ינאַווייטיוו דרוגס פֿאַר באַוועגונג קרענק

אויף מאי 15, Vanda Pharmaceuticals, אַ יו.
טראַדיפּיטאַנט איז אַ נעוראָקינין-1 (NK1) רעסעפּטאָר אַנטאַגאַנאַסט דעוועלאָפּעד דורך עלי לילי. וואַנדאַ באקומען די גלאבאלע אַנטוויקלונג רעכט פון טראַדיפּיטאַנט דורך לייסאַנסינג אין אפריל 2012.
דערווייַל, וואַנדאַ האט דעוועלאָפּעד טראַדיפּיטאַנט פֿאַר ינדאַקיישאַנז אַזאַ ווי אַטאָפּיק דערמאַטיטיס פּרוריטוס, גאַסטראָפּאַרעסיס, נייַ קאָראָנאַווירוס ינפעקציע, באַוועגונג קרענק, אַלקאָהאָל אַדיקשאַן, געזעלשאַפטלעך פאָוביאַ און ינדיידזשעסטשאַן.
דעם פאַסע 3 לערנען אַרייַנגערעכנט 316 באַוועגונג קרענק פּאַטיענץ מיט אַ געשיכטע פון ​​באַוועגונג קרענק, וואָס זענען באהאנדלט מיט 170 מג טראַדיפּיטאַנט, 85 מג טראַדיפּיטאַנט אָדער פּלאַסיבאָו בעשאַס אַ שיפל יאַזדע.
אַלע לערנען פּאַרטיסאַפּאַנץ האָבן אַ געשיכטע פון ​​ים קרענק. די ערשטיק ענדפּוינט פון דעם לערנען איז געווען די ווירקונג פון טראַדיפּיטאַנט (170 מג) אויף וואַמאַטינג. די הויפּט צווייטיק ענדפּאָינץ זענען: (1) די ווירקונג פון טראַדיפּיטאַנט (85 מג) אויף וואַמאַטינג; (2) די ווירקונג פון טראַדיפּיטאַנט אין פּרעווענטינג שטרענג עקל און וואַמאַטינג.
עס איז געמאלדן אַז באַוועגונג קרענק בלייבט אַ אַנמעט מעדיציניש נויט. פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (פדאַ) האט נישט באוויליקט אַ נייַע מעדיצין פֿאַר די באַהאַנדלונג פון באַוועגונג קרענק פֿאַר מער ווי 40 יאָר זינט עס באוויליקט סקאָפּאָלאַמינע (אַ טראַנסדערמאַל לאַטע געשטעלט הינטער די אויער) אין 1979.

באַזירט אויף די דאַטן פון די צוויי פאַסע III שטודיום, וואַנדאַ וועט פאָרלייגן אַ פֿאַרקויף אַפּלאַקיישאַן פֿאַר טראַדיפּיטאַנט צו די FDA פֿאַר די באַהאַנדלונג פון באַוועגונג קרענק אין די פערט פערטל פון 2024.