Giới thiệu về CAS 103-90-2 Acetaminophen
2024-05-10 09:37:28
| Độ nóng chảy | 168-172 °C(sáng) |
| Điểm sôi | 273,17°C (ước tính sơ bộ) |
| Tỉ trọng | 1.293 g/cm33 |
| Áp suất hơi | 0,008Pa ở 25oC |
| Chỉ số khúc xạ | 1,5810 (ước tính sơ bộ) |
| Fp | 11°C |
| nhiệt độ lưu trữ | Khí trơ, Nhiệt độ phòng |
| độ hòa tan | ethanol: hòa tan0,5M, trong, không màu |
| pka | 9,86±0,13(Dự đoán) |
| hình thức | Tinh thể hoặc bột tinh thể |
| màu sắc | Trắng |
Sự miêu tả:
Acetaminophen hay còn gọi là Paracetamol là một hợp chất hóa học có công thức phân tử C8H9NO2. Nó là một loại thuốc thuộc nhóm thuốc giảm đau (thuốc giảm đau) và thuốc hạ sốt (thuốc hạ sốt). Về mặt cấu trúc, acetaminophen là một dẫn xuất para-aminophenol. Về tính chất vật lý, acetaminophen là một loại bột tinh thể màu trắng ít tan trong nước. Nó thường có sẵn ở nhiều dạng công thức khác nhau, bao gồm viên nén, viên nang và hỗn dịch lỏng để dùng qua đường uống.
Công dụng:
Acetaminophen được sử dụng rộng rãi để giảm đau và hạ sốt. Nó được biết đến với hiệu quả trong việc giảm đau nhẹ đến trung bình, chẳng hạn như đau đầu, đau cơ và đau răng. Không giống như thuốc chống viêm không steroid (NSAID), acetaminophen không có đặc tính chống viêm đáng kể.
Cơ chế hoạt động chính xác của acetaminophen vẫn chưa được hiểu đầy đủ nhưng người ta cho rằng nó có liên quan đến việc ức chế một loại enzyme gọi là cyclooxygenase (COX) trong hệ thần kinh trung ương. Enzyme này tham gia vào việc sản xuất prostaglandin, chất có vai trò nhận biết cơn đau và điều hòa nhiệt độ cơ thể.
Acetaminophen được coi là lựa chọn an toàn hơn để giảm đau ở những người không dung nạp được NSAID do các yếu tố như loét dạ dày hoặc rối loạn chảy máu.
Nghiên cứu liên quan:
Nghiên cứu in vitro Trong ống nghiệm, acetaminophen gây ra tính chọn lọc gấp 4,4 lần đối với khả năng ức chế COX-2 (IC50 đối với COX-1, 113,7 μM; IC50 đối với COX-2, 25,8 μM). Sau khi uống, mức ức chế ex vivo tối đa là 56% (COX-1) và 83% (COX-2). Nồng độ Acetaminophen trong huyết tương duy trì trên IC50 in vitro của COX-2 trong ít nhất 5 giờ sau khi dùng thuốc. Giá trị IC50 ex vivo của acetaminophen (COX-1: 105,2 μM; COX-2: 26,3 μM) so sánh thuận lợi với giá trị IC50 in vitro của nó. Trái ngược với các quan niệm trước đây, acetaminophen ức chế COX-2 hơn 80%, mức độ tương đương với thuốc chống viêm không steroid (NSAID) và thuốc ức chế COX-2 chọn lọc. Tuy nhiên, không có sự phong tỏa COX-1 >95% nào có liên quan đến việc ức chế chức năng tiểu cầu [1]. Xét nghiệm MTT cho thấy acetaminophen (APAP) ở liều 50mM làm giảm đáng kể khả năng sống của tế bào xuống 61,5±6,65%. Điều thú vị là, khả năng sống sót của tế bào tăng đáng kể (p
Nghiên cứu in vivo: Sử dụng acetaminophen (250 mg/kg, qua đường uống) cho chuột dẫn đến tổn thương gan và hoại tử tế bào đáng kể (p