Про CAS 103-90-2 Ацетамінофен
2024-05-10 09:37:28
| Точка плавлення | 168-172 °C (освіт.) |
| Точка кипіння | 273,17°C (приблизна оцінка) |
| щільність | 1,293 г/см3 |
| тиск пари | 0,008 Па при 25 ℃ |
| показник заломлення | 1,5810 (приблизна оцінка) |
| Fp | 11 °C |
| температура зберігання | Інертна атмосфера, кімнатна температура |
| розчинність | етанол: розчинний 0,5 М, прозорий, безбарвний |
| pka | 9,86±0,13 (прогнозовано) |
| форму | Кристали або кристалічний порошок |
| колір | Білий |
опис:
Ацетамінофен, також відомий як парацетамол, є хімічною сполукою з молекулярною формулою C8H9NO2. Це ліки, які підпадають під клас анальгетиків (знеболювальних) і жарознижуючих (жароспалювальних). За структурою ацетамінофен є похідним пара-амінофенолу. З точки зору фізичних властивостей, ацетамінофен являє собою білий кристалічний порошок, який помірно розчинний у воді. Він зазвичай доступний у різних формах, включаючи таблетки, капсули та рідкі суспензії, для перорального введення.
Використання:
Ацетамінофен широко використовується для полегшення болю та зниження температури. Він відомий своєю ефективністю в полегшенні легкого та помірного болю, такого як головний, м’язовий і зубний біль. На відміну від нестероїдних протизапальних засобів (НПЗП), ацетамінофен не має значних протизапальних властивостей.
Точний механізм дії ацетамінофену до кінця не вивчений, але вважається, що він включає інгібування ферменту під назвою циклооксигеназа (ЦОГ) у центральній нервовій системі. Цей фермент бере участь у виробленні простагландинів, які відіграють роль у сприйнятті болю та регуляції температури тіла.
Ацетамінофен вважається безпечнішим варіантом для полегшення болю в осіб, які не переносять НПЗП через такі фактори, як виразка шлунка або порушення згортання крові.
Пов'язані дослідження:
Дослідження in vitro In vitro ацетамінофен викликав 4,4-кратну селективність щодо інгібування ЦОГ-2 (IC50 для ЦОГ-1, 113,7 мкМ; IC50 для ЦОГ-2, 25,8 мкМ). Після перорального застосування максимальне пригнічення ex vivo становило 56 % (ЦОГ-1) і 83 % (ЦОГ-2). Концентрація ацетамінофену в плазмі крові залишалася вище IC50 ЦОГ-2 in vitro протягом щонайменше 5 годин після прийому дози. Значення IC50 ex vivo для ацетамінофену (ЦОГ-1: 105,2 мкМ; ЦОГ-2: 26,3 мкМ) краще порівнюються з його значеннями IC50 in vitro. Всупереч попереднім уявленням, ацетамінофен пригнічує ЦОГ-2 більш ніж на 80%, цей ступінь можна порівняти з нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП) і селективними інгібіторами ЦОГ-2. Проте блокада ЦОГ-1 на >95% не була пов’язана з пригніченням функції тромбоцитів [1]. Аналіз MTT показав, що ацетамінофен (APAP) у дозі 50 мМ значно (p
Дослідження in vivo: введення ацетамінофену (250 мг/кг перорально) мишам призвело до значного (p