Хәрәкәт авырулары өчен инновацион препаратлар

15 майда, АКШ биофармацевтика компаниясе Ванда Фармацевтика, хәрәкәт авыруларын (аеруча хәрәкәт авыруларын) дәвалау өчен, яңа препарат Tradipitant (сәүдәгәр) өченче этапның уңай нәтиҗәләргә ирешүен хәбәр итте.
Традипитант - Эли Лили тарафыннан эшләнгән нейрокинин-1 (NK1) рецептор антагонисты. Ванда Tradipitantның глобаль үсеш хокукларын 2012 елның апрелендә лицензияләү аша алды.
Хәзерге вакытта Ванда атопик дерматит пруриты, гастропарез, яңа коронавирус инфекциясе, хәрәкәт авыруы, спиртлы эчемлекләр, социаль фобия, ашказаны ашау кебек күрсәткечләр өчен Tradipitant эшләде.
Бу Фаза 3 тикшерүендә хәрәкәт авыруы булган 316 хәрәкәт авыруы бар, алар 170 мг Традипитант, 85 мг Традипитант яки көймә сәяхәте вакытында плацебо белән дәваланган.
Өйрәнүдә катнашучыларның барысы да диңгез авыруы тарихына ия. Тикшеренүләрнең төп ахыры - сәүдәгәрнең (170 мг) кусуга тәэсире. Төп икенчел нокталар: (1) сәүдәгәрнең (85 мг) кусуга тәэсире; 2) сәүдәгәрнең каты күңел төшенүен һәм кусуны булдырмаудагы йогынтысы.
Мәгълүм булганча, хәрәкәт авыруы медицина ихтыяҗы булып кала. АКШ Азык-төлек һәм Наркотиклар Идарәсе (FDA) 1979-нчы елда скополаминны (колак артына куелган трансдермал пач) раслаганнан бирле 40 елдан артык хәрәкәт авыруларын дәвалау өчен яңа даруны расламады.

Ике Фаза III тикшеренүләреннән чыгып, Ванда сәүдәгәр өчен маркетинг гаризасын FDAга 2024 елның дүртенче кварталында хәрәкәт авыруларын дәвалау өчен җибәрәчәк.