Tungkol sa CAS 103-90-2 Acetaminophen

Paglalarawan:

Ang acetaminophen, na kilala rin bilang paracetamol, ay isang kemikal na tambalan na may molecular formula na C8H9NO2. Ito ay isang gamot na nasa ilalim ng klase ng analgesics (mga pain reliever) at antipyretics (mga pampababa ng lagnat). Sa istruktura, ang acetaminophen ay isang para-aminophenol derivative. Sa mga tuntunin ng pisikal na katangian, ang acetaminophen ay isang puting mala-kristal na pulbos na bahagyang natutunaw sa tubig. Ito ay karaniwang magagamit sa iba't ibang mga pormulasyon, kabilang ang mga tablet, kapsula, at mga likidong suspensyon, para sa oral administration.

Mga gamit:

Ang acetaminophen ay malawakang ginagamit upang maibsan ang pananakit at mabawasan ang lagnat. Kilala ito sa pagiging epektibo nito sa pag-alis ng banayad hanggang katamtamang pananakit, tulad ng pananakit ng ulo, pananakit ng kalamnan, at sakit ng ngipin. Hindi tulad ng mga nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), ang acetaminophen ay walang makabuluhang anti-inflammatory properties.

Ang eksaktong mekanismo ng pagkilos ng acetaminophen ay hindi lubos na nauunawaan, ngunit ito ay pinaniniwalaan na may kinalaman sa pagsugpo ng isang enzyme na tinatawag na cyclooxygenase (COX) sa central nervous system. Ang enzyme na ito ay kasangkot sa paggawa ng mga prostaglandin, na may papel sa pagdama ng sakit at regulasyon ng temperatura ng katawan.

Ang acetaminophen ay itinuturing na isang mas ligtas na opsyon para sa pagtanggal ng pananakit sa mga indibidwal na hindi kayang tiisin ang mga NSAID dahil sa mga salik gaya ng mga gastric ulcer o mga sakit sa pagdurugo.

Kaugnay na pananaliksik:

Sa mga pag-aaral sa vitro Sa vitro, ang acetaminophen ay nagdulot ng 4.4-tiklop na pagpili para sa pagsugpo sa COX-2 (IC50 para sa COX-1, 113.7 μM; IC50 para sa COX-2, 25.8 μM). Pagkatapos ng oral administration, ang maximum na ex vivo inhibition ay 56% (COX-1) at 83% (COX-2). Ang mga konsentrasyon ng acetaminophen sa plasma ay nanatili sa itaas ng in vitro IC50 ng COX-2 nang hindi bababa sa 5 oras pagkatapos ng dosing. Ang ex vivo IC50 value ng acetaminophen (COX-1: 105.2 μM; COX-2: 26.3 μM) ay maihahambing sa mga in vitro IC50 value nito. Taliwas sa mga naunang paniwala, pinipigilan ng acetaminophen ang COX-2 ng higit sa 80%, isang antas na maihahambing sa mga nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) at mga selective COX-2 inhibitors. Gayunpaman, walang> 95% COX-1 blockade ang nauugnay sa pagsugpo sa function ng platelet [1]. Ipinakita ng MTT assay na ang acetaminophen (APAP) sa isang dosis na 50mM ay makabuluhang nabawasan ang cell viability sa 61.5±6.65%. Kapansin-pansin, ang isang makabuluhang (p