Интиқоли бехатарии CAS 1156491-10-9 (1R,2S)-rel-2-(3,4-Difluorofenyl)cyclopropanamine hydrochloride Беҳтарин сифати пасттарин Нархи беҳтарин сифати пасттарин

Ticagrelor як доруи зидди тромбоситҳои шифоҳӣ аст, номи бренди амрикоии он Brilinta ва бренди аврупоии он Brilique мебошад. Тикагрелор як антагонисти ретсепторҳои аденозиндифосфати тромбоситӣ (ADP) аст, ки барои пешгирӣ кардани пайвастшавии тромбоцитҳо ва ташаккули лахтаҳои хун, ки метавонад ба сактаи дил ва инсулт оварда расонад, пешбинӣ шудааст. Дар Иёлоти Муттаҳида, тикагрелор бори аввал аз ҷониби FDA дар моҳи июли соли 2011 барои табобати беморони калонсолон бо синдроми шадиди коронарӣ (ACS) тасдиқ карда шуд. Маълумоти клиникӣ нишон медиҳанд, ки тикагрелор нисбат ба клопидогрел дар коҳиш додани марги дилу рагҳо дар тӯли ҳадди аққал 12 моҳ пас аз ҳодисаи ACS самараноктар аст. Илова бар ин, ticagrelorChemicalbook инчунин мизони тромбози стентро (ST) дар бемороне, ки барои табобати ACS стент гирифта буданд, коҳиш дод. Дар моҳи июни соли 2020, AstraZeneca эълон кард, ки Идораи озуқа ва маводи мухаддири ИМА (FDA) антикоагулянти Brilinta (ticagrelor) -ро барои истифода дар беморони гирифтори бемории ишемияи ишемиявӣ (CAD) барои коҳиш додани хатари аввалини сактаи қалб тасдиқ кардааст. ё хатари инсулт. Моҳи ноябри соли 2020, AstraZeneca эълон кард, ки Идораи озуқа ва маводи мухаддири ИМА (FDA) нишонаи навро барои антикоагулянти Brilinta (ticagrelor) дар якҷоягӣ бо аспирин барои табобати ишемияи шадид тасдиқ кардааст. Дар беморони гирифтори инсулти геморрагикӣ ё ҳамлаи муваққатии ишемикии хатарнок (TIA), он хатари инсулти минбаъдаро коҳиш медиҳад.