Om CAS 103-90-2 Acetaminophen
2024-05-10 09:37:28
| Smältpunkt | 168-172 °C (lit.) |
| Kokpunkt | 273,17°C (grov uppskattning) |
| densitet | 1 293 g/cm3 |
| ångtryck | 0,008 Pa vid 25 ℃ |
| brytningsindex | 1,5810 (grov uppskattning) |
| Fp | 11°C |
| lagringstemp. | Inert atmosfär, rumstemperatur |
| löslighet | etanol: löslig 0,5 M, klar, färglös |
| pka | 9,86±0,13(förutspådd) |
| form | Kristaller eller kristallint pulver |
| Färg | Vit |
Beskrivning:
Paracetamol, även känd som paracetamol, är en kemisk förening med molekylformeln C8H9NO2. Det är ett läkemedel som faller under klassen analgetika (smärtstillande) och febernedsättande medel. Strukturellt är paracetamol ett para-aminofenolderivat. När det gäller fysikaliska egenskaper är paracetamol ett vitt kristallint pulver som är svårlösligt i vatten. Det är allmänt tillgängligt i olika formuleringar, inklusive tabletter, kapslar och flytande suspensioner, för oral administrering.
Använder:
Acetaminophen används ofta för att lindra smärta och minska feber. Det är känt för sin effektivitet för att lindra mild till måttlig smärta, såsom huvudvärk, muskelvärk och tandvärk. Till skillnad från icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) har acetaminophen inte signifikanta antiinflammatoriska egenskaper.
Den exakta verkningsmekanismen för paracetamol är inte helt klarlagd, men det tros involvera hämning av ett enzym som kallas cyklooxygenas (COX) i det centrala nervsystemet. Detta enzym är involverat i produktionen av prostaglandiner, som spelar en roll i smärtuppfattning och reglering av kroppstemperatur.
Acetaminophen anses vara ett säkrare alternativ för smärtlindring hos individer som inte kan tolerera NSAID på grund av faktorer som magsår eller blödningsrubbningar.
Relaterad forskning:
In vitro-studier In vitro orsakade acetaminofen en 4,4-faldig selektivitet för COX-2-hämning (IC50 för COX-1, 113,7 μM; IC50 för COX-2, 25,8 μM). Efter oral administrering var maximal ex vivo-hämning 56 % (COX-1) och 83 % (COX-2). Paracetamol i plasma förblev över in vitro IC50 för COX-2 i minst 5 timmar efter dosering. Ex vivo IC50-värdena för paracetamol (COX-1: 105,2 μM; COX-2: 26,3 μM) jämförs positivt med dess IC50-värden in vitro. I motsats till tidigare föreställningar hämmar paracetamol COX-2 med mer än 80 %, en grad jämförbar med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) och selektiva COX-2-hämmare. Ingen >95 % COX-1-blockad har dock associerats med hämning av trombocytfunktionen [1]. MTT-analys visade att paracetamol (APAP) vid en dos av 50 mM signifikant (p
In vivo-studier: Administrering av paracetamol (250 mg/kg, oralt) till möss resulterade i signifikant (p