Ngeunaan CAS 103-90-2 Acetaminophen
10-05-2024 09:37:28
| Titik lebur | 168-172 °C (lit.) |
| Titik ngagolak | 273,17°C (estimasi kasar) |
| dénsitas | 1.293 g/cm3 |
| tekanan uap | 0,008Pa dina 25 ℃ |
| indéks réfraktif | 1.5810 (estimasi kasar) |
| Fp | 11 °C |
| temp neundeun. | Suasana inert, Suhu Kamar |
| kaleyuran | étanol: leyur0,5M, jelas, teu warnaan |
| pka | 9.86±0.13(Diprediksi) |
| wujud | Kristal atanapi Bubuk Kristal |
| warna | Bodas |
Katerangan:
Acetaminophen, ogé katelah paracetamol, nyaéta sanyawa kimia kalayan rumus molekul C8H9NO2. Ieu mangrupikeun ubar anu kalebet dina kelas analgesik (pangudar nyeri) sareng antipiretik (pangurangan muriang). Sacara stuktur, acetaminophen mangrupakeun turunan para-aminophenol. Dina watesan sipat fisik, acetaminophen mangrupakeun bubuk kristalin bodas anu sparingly leyur dina cai. Biasana sayogi dina sagala rupa formulasi, kalebet tablet, kapsul, sareng suspensi cair, pikeun administrasi lisan.
Mangpaat:
Acetaminophen loba dipaké pikeun alleviate nyeri jeung ngurangan muriang. Hal ieu dipikanyaho pikeun éféktivitasna pikeun ngaleungitkeun nyeri anu hampang dugi ka sedeng, sapertos nyeri sirah, nyeri otot, sareng nyeri huntu. Teu kawas ubar anti radang nonsteroidal (NSAIDs), acetaminophen teu boga sipat anti radang signifikan.
Mékanisme pasti tina aksi acetaminophen teu pinuh dipikaharti, tapi dipercaya ngalibetkeun inhibisi énzim disebut cyclooxygenase (COX) dina sistim saraf pusat. Énzim ieu aub dina produksi prostaglandin, anu maénkeun peran dina persepsi nyeri sareng pangaturan suhu awak.
Acetaminophen dianggap pilihan anu langkung aman pikeun ngaleungitkeun nyeri dina jalma anu teu tiasa toleran NSAID kusabab faktor sapertos borok lambung atanapi gangguan perdarahan.
Panalungtikan patali:
Studi in vitro In vitro, acetaminophen nyababkeun selektivitas 4.4-melu pikeun inhibisi COX-2 (IC50 pikeun COX-1, 113.7 μM; IC50 pikeun COX-2, 25.8 μM). Saatos administrasi lisan, inhibisi ex vivo maksimum nyaéta 56% (COX-1) sareng 83% (COX-2). Konsentrasi plasma acetaminophen tetep di luhur IC50 in vitro COX-2 sahenteuna sahenteuna 5 jam saatos dosis. Nilai ex vivo IC50 acetaminophen (COX-1: 105.2 μM; COX-2: 26.3 μM) dibandingkeun sareng nilai in vitro IC50 na. Sabalikna mun anggapan saméméhna, acetaminophen ngahambat COX-2 ku leuwih ti 80%, gelar comparable mun nonsteroidal ubar anti radang (NSAIDs) jeung sambetan COX-2 selektif. Nanging, henteu aya> 95% blokade COX-1 anu aya hubunganana sareng ngahambat fungsi trombosit [1]. MTT assay némbongkeun yén acetaminophen (APAP) dina dosis 50mM nyata (p
Studi in vivo: Administrasi acetaminophen (250 mg / kg, sacara lisan) ka beurit nyababkeun karusakan ati anu signifikan (p