О ЦАС 103-90-2 ацетаминофену
2024-05-10 09:37:28
| Тачка топљења | 168-172 °Ц (лит.) |
| Тачка кључања | 273,17°Ц (груба процена) |
| густина | 1,293 г/цм3 |
| притисак паре | 0,008 Па на 25 ℃ |
| индекс преламања | 1,5810 (груба процена) |
| Фп | 11 °Ц |
| темп. | Инертна атмосфера, собна температура |
| растворљивост | етанол: растворљив 0,5 М, бистар, безбојан |
| пка | 9,86±0,13 (Предвиђено) |
| форму | Кристали или кристални прах |
| боја | бео |
Опис:
Ацетаминофен, такође познат као парацетамол, је хемијско једињење са молекулском формулом Ц8Х9НО2. То је лек који спада у класу аналгетика (лекови против болова) и антипиретици (смањивачи температуре). Структурно, ацетаминофен је дериват пара-аминофенола. У погледу физичких својстава, ацетаминофен је бели кристални прах који је слабо растворљив у води. Обично је доступан у различитим формулацијама, укључујући таблете, капсуле и течне суспензије, за оралну примену.
Користи:
Ацетаминопхен се широко користи за ублажавање болова и смањење температуре. Познат је по својој ефикасности у ублажавању благих до умерених болова, као што су главобоља, болови у мишићима и зубобоља. За разлику од нестероидних антиинфламаторних лекова (НСАИД), ацетаминофен нема значајна антиинфламаторна својства.
Тачан механизам деловања ацетаминофена није у потпуности схваћен, али се верује да укључује инхибицију ензима званог циклооксигеназа (ЦОКС) у централном нервном систему. Овај ензим је укључен у производњу простагландина, који играју улогу у перцепцији бола и регулацији телесне температуре.
Ацетаминопхен се сматра сигурнијом опцијом за ублажавање болова код особа које не могу толерисати НСАИЛ због фактора као што су чир на желуцу или поремећаји крварења.
Повезано истраживање:
Ин витро студије Ин витро, ацетаминофен је изазвао 4,4-струку селективност за инхибицију ЦОКС-2 (ИЦ50 за ЦОКС-1, 113,7 μМ; ИЦ50 за ЦОКС-2, 25,8 μМ). После оралне примене, максимална ек виво инхибиција била је 56% (ЦОКС-1) и 83% (ЦОКС-2). Концентрације ацетаминофена у плазми су остале изнад ин витро ИЦ50 ЦОКС-2 најмање 5 сати након дозирања. Ек виво ИЦ50 вредности ацетаминофена (ЦОКС-1: 105,2 μМ; ЦОКС-2: 26,3 μМ) су повољно у поређењу са његовим ин витро вредностима ИЦ50. Супротно претходним схватањима, ацетаминофен инхибира ЦОКС-2 за више од 80%, што је степен упоредив са нестероидним антиинфламаторним лековима (НСАИД) и селективним инхибиторима ЦОКС-2. Међутим, ниједна блокада ЦОКС-1 >95% није повезана са инхибицијом функције тромбоцита [1]. МТТ тест је показао да ацетаминофен (АПАП) у дози од 50 мМ значајно (п
Ин виво студије: Примена ацетаминофена (250 мг/кг, орално) код мишева је довела до значајног (п