О CAS 103-90-2 Ацетаминофен
2024-05-10 09:37:28
| Температура плавления | 168-172 °С (лит.) |
| Точка кипения | 273,17°С (грубая оценка) |
| плотность | 1293 г/см3 |
| давление газа | 0,008 Па при 25 ℃ |
| показатель преломления | 1,5810 (грубая оценка) |
| Фп | 11 °С |
| температура хранения. | Инертная атмосфера, комнатная температура |
| растворимость | этанол: растворим 0,5 М, прозрачный, бесцветный |
| пка | 9,86±0,13 (прогноз) |
| форма | Кристаллы или кристаллический порошок |
| цвет | Белый |
Описание:
Ацетаминофен, также известный как парацетамол, представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C8H9NO2. Это лекарство, относящееся к классу анальгетиков (обезболивающих) и жаропонижающих (жаропонижающих). Структурно ацетаминофен представляет собой производное парааминофенола. По физическим свойствам ацетаминофен представляет собой белый кристаллический порошок, плохо растворимый в воде. Он обычно доступен в различных формах, включая таблетки, капсулы и жидкие суспензии для перорального применения.
Использование:
Ацетаминофен широко используется для облегчения боли и снижения температуры. Он известен своей эффективностью в облегчении легкой и умеренной боли, такой как головные боли, мышечные боли и зубные боли. В отличие от нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), ацетаминофен не обладает значительными противовоспалительными свойствами.
Точный механизм действия ацетаминофена до конца не изучен, но считается, что он включает ингибирование фермента циклооксигеназы (ЦОГ) в центральной нервной системе. Этот фермент участвует в выработке простагландинов, которые играют роль в восприятии боли и регуляции температуры тела.
Ацетаминофен считается более безопасным вариантом обезболивания у людей, которые не переносят НПВП из-за таких факторов, как язва желудка или нарушения свертываемости крови.
Связанные исследования:
Исследования in vitro In vitro ацетаминофен вызывал селективность ингибирования ЦОГ-2 в 4,4 раза (IC50 для ЦОГ-1, 113,7 мкМ; IC50 для ЦОГ-2, 25,8 мкМ). После перорального введения максимальное ингибирование ex vivo составило 56% (ЦОГ-1) и 83% (ЦОГ-2). Концентрации ацетаминофена в плазме оставались выше IC50 ЦОГ-2 in vitro в течение как минимум 5 часов после приема. Значения IC50 ацетаминофена ex vivo (ЦОГ-1: 105,2 мкМ; ЦОГ-2: 26,3 мкМ) выгодно отличаются от его значений IC50 in vitro. Вопреки предыдущим представлениям, ацетаминофен ингибирует ЦОГ-2 более чем на 80%, что сравнимо с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и селективными ингибиторами ЦОГ-2. Однако блокада ЦОГ-1 >95% не была связана с ингибированием функции тромбоцитов [1]. МТТ-анализ показал, что ацетаминофен (APAP) в дозе 50 мМ значительно (p
Исследования in vivo: введение ацетаминофена (250 мг/кг перорально) мышам приводило к значительному (p