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O produto original da semaglutida foi desenvolvido pela Novo Nordisk e é indicado para adultos com diabetes tipo 2. O nome comercial do produto injetável é Ozempic®, que pode ser usado uma vez por semana. Foi aprovado para comercialização pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA em 5 de dezembro de 2017 e pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em 8 de fevereiro de 2018. Foi aprovado para comercialização pela Agência Japonesa de Produtos Farmacêuticos e Dispositivos Médicos ( PMDA) em 23 de março de 2018. Um pedido de comercialização foi submetido à Administração de Produtos Médicos da China (NMPA) em 4 de abril de 2020 e está atualmente sob revisão e aprovação. A marca do produto em comprimido oral, Rybelsus®, foi aprovada pelo FDA em 20 de setembro de 2019, pela EMA europeia em março de 2020 e pela PMDA japonesa em junho de 2020. É o primeiro medicamento GLP-1 oral do mundo. A semaglutida (injeção de 0,5 mg ou 1 mg) pode ser usada para tratar diabetes tipo 2 em adultos. Este medicamento é um agonista do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon (GLP-1), que estimula a secreção de insulina e reduz a secreção de glucagon. A semi-vida de ligação à albumina sanguínea é de 1 semana, pelo que deve ser administrada uma vez por semana com uma caneta pré-cheia. Auxilia na dieta e nos exercícios para melhorar o controle do açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2.