Sobre CAS 103-90-2 Acetaminofeno

Descrição:

O acetaminofeno, também conhecido como paracetamol, é um composto químico com a fórmula molecular C8H9NO2. É um medicamento que se enquadra na classe dos analgésicos (analgésicos) e antipiréticos (redutores da febre). Estruturalmente, o paracetamol é um derivado do para-aminofenol. Em termos de propriedades físicas, o paracetamol é um pó cristalino branco pouco solúvel em água. Está comumente disponível em várias formulações, incluindo comprimidos, cápsulas e suspensões líquidas, para administração oral.

Usos:

O paracetamol é amplamente utilizado para aliviar a dor e reduzir a febre. É conhecido por sua eficácia no alívio de dores leves a moderadas, como dores de cabeça, musculares e de dente. Ao contrário dos antiinflamatórios não esteróides (AINEs), o paracetamol não possui propriedades antiinflamatórias significativas.

O mecanismo exato de ação do paracetamol não é totalmente compreendido, mas acredita-se que envolva a inibição de uma enzima chamada ciclooxigenase (COX) no sistema nervoso central. Esta enzima está envolvida na produção de prostaglandinas, que desempenham um papel na percepção da dor e na regulação da temperatura corporal.

O paracetamol é considerado uma opção mais segura para o alívio da dor em indivíduos que não toleram AINEs devido a fatores como úlceras gástricas ou distúrbios hemorrágicos.

Pesquisa relacionada:

Estudos in vitro In vitro, o paracetamol causou uma seletividade de 4,4 vezes para a inibição da COX-2 (IC50 para COX-1, 113,7 μM; IC50 para COX-2, 25,8 μM). Após administração oral, a inibição máxima ex vivo foi de 56% (COX-1) e 83% (COX-2). As concentrações plasmáticas de paracetamol permaneceram acima do IC50 in vitro da COX-2 por pelo menos 5 horas após a administração. Os valores ex vivo de IC50 do paracetamol (COX-1: 105,2 μM; COX-2: 26,3 μM) comparam-se favoravelmente com seus valores de IC50 in vitro. Ao contrário das noções anteriores, o paracetamol inibe a COX-2 em mais de 80%, um grau comparável aos antiinflamatórios não esteróides (AINEs) e aos inibidores seletivos da COX-2. No entanto, nenhum bloqueio >95% da COX-1 foi associado à inibição da função plaquetária [1]. O ensaio MTT mostrou que o paracetamol (APAP) na dose de 50mM reduziu significativamente (p