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D'eslorelin está sendo estudado no tratamento do câncer como forma de bloquear os hormônios sexuais produzidos pelos ovários ou testículos. Pertence à família de medicamentos chamados análogos do hormônio liberador de gônadas. É utilizado para indução da ovulação em éguas. A eslorelina se liga e ativa os receptores do hormônio liberador de gonas hipofisárias (GnRH). A administração contínua e prolongada de gose em homens resulta na dessensibilização do receptor GnRH hipofisário e na inibição da secreção hipofisária do hormônio folículo estimulante (FSH) e (LH), levando a um declínio significativo na produção de testes; nas mulheres, a administração prolongada resulta numa diminuição na produção de estradiol.

D'eslorelin foi testado com sucesso nos EUA e aprovado para uso veterinário sob certas circunstâncias. Na Europa, foi aprovado para uso em reprodução assistida de equinos. Também está sendo testado em humanos para estudar sua eficácia no tratamento do câncer de mama em mulheres e no tratamento da puberdade precoce e da hiperplasia adrenal congênita em crianças do sexo masculino e feminino.