Stabilny odkup od klientów CAS 782487-28-9 Rosiptor Dobra jakość Najlepsza cena Gorąca sprzedaż Zapasy Bezpieczeństwo wysyłki Wysoka czystość 99%-kopia

Oryginalny produkt semaglutydu został opracowany przez firmę Novo Nordisk i jest wskazany dla osób dorosłych chorych na cukrzycę typu 2. Nazwa handlowa produktu do wstrzykiwań to Ozempic® i można go stosować raz w tygodniu. Został dopuszczony do obrotu przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w dniu 5 grudnia 2017 r. oraz przez Europejską Agencję Leków (EMA) w dniu 8 lutego 2018 r. Został dopuszczony do obrotu przez Japońską Agencję Farmaceutyków i Wyrobów Medycznych ( PMDA) w dniu 23 marca 2018 r. Wniosek o dopuszczenie do obrotu został złożony do Chińskiej Administracji ds. Produktów Medycznych (NMPA) w dniu 4 kwietnia 2020 r. i jest obecnie sprawdzany i zatwierdzany. Marka produktu w postaci tabletek doustnych Rybelsus® została zatwierdzona w książce chemicznej przez FDA 20 września 2019 r., europejską EMA w marcu 2020 r. i japońską PMDA w czerwcu 2020 r. Jest to pierwszy na świecie doustny lek GLP-1. Semaglutyd (wstrzyknięcie 0,5 mg lub 1 mg) można stosować w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych. Lek ten jest agonistą receptora peptydu glukagonopodobnego (GLP-1), który stymuluje wydzielanie insuliny i zmniejsza wydzielanie glukagonu. Okres półtrwania wiązania z albuminami krwi wynosi 1 tydzień, dlatego należy go podawać raz w tygodniu za pomocą fabrycznie napełnionego wstrzykiwacza. Wspomaga dietę i ćwiczenia fizyczne w celu poprawy kontroli poziomu cukru we krwi u dorosłych chorych na cukrzycę typu 2.