Wraz z ciągłym rozwojem i dojrzałością branży chemicznej, nasza firma zdobywała coraz większe doświadczenie na długiej drodze koncentracji na surowcach farmaceutycznych, nie tylko w kontroli jakości produktów, ale także w nadzorze pracowników przed i po sprzedaży oraz wprowadzenie wyposażenia produktu. Surowe wymagania dotyczące modernizacji i modernizacji sprawiły, że nasza firma idzie coraz dalej, zakres obszarów klientów staje się coraz szerszy, a zakres działalności również poszerza się z roku na rok, włączając rozwój i badania surowców kosmetycznych. Ponadto nasza firma aktualnie realizuje nowe zadania w zakresie surowców farmaceutycznych. Obecnie budujemy powierzchnię produkcyjną o powierzchni ponad 7 000 metrów kwadratowych, aby specjalizować się w produkcji resweratrolu, dążąc do zostania głównym producentem resweratrolu. dostawca.
Czym właściwie jest resweratrol? Pozwólcie, że dokonam krótkiego wprowadzenia.
Resweratrol (3-4'-5-trihydroksystilben) to nieflawonoidowy związek polifenolowy, którego nazwa chemiczna to 3,4',5-trihydroksy-1,2-difenyloetylen (3,4',5-stilbenetriol), wzór cząsteczkowy wynosi C14H12O3, a masa cząsteczkowa wynosi 228,25. Wygląd czystego resweratrolu to proszek o barwie białej do jasnożółtej, bezwonny, trudny do rozpuszczenia w wodzie, łatwo rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak eter, chloroform, metanol, etanol, aceton, octan etylu itp., o temperaturze topnienia 253~ 255°C. Temperatura sublimacji wynosi 261℃. Może wydawać się czerwony w przypadku roztworów alkalicznych, takich jak woda amoniakalna, i może reagować z chlorkiem żelaza i żelazicyjankiem potasu, powodując zabarwienie. Ta właściwość może służyć do identyfikacji resweratrolu.
Naturalny resweratrol ma dwie struktury: cis i trans. Występuje głównie w naturze w konformacji trans. Obie struktury można połączyć odpowiednio z glukozą, tworząc glikozydy resweratrolu cis i trans. Glikozydy cis- i trans-resweratrolowe mogą uwalniać resweratrol pod wpływem glikozydaz w jelitach. Pod wpływem promieniowania UV trans-resweratrol może zostać przekształcony w izomer cis.
Resweratrol wytwarza fluorescencję w świetle ultrafioletowym 366 nm. Jeandet i in. określili charakterystykę widmową UV resweratrolu i jego piki absorpcji w podczerwieni przy 2800 ~ 3500 cm (wiązanie OH) i 965 cm (transforma wiązania podwójnego). Eksperymenty wykazały, że trans-resweratrol jest stabilny nawet jeśli pozostawiony zostanie na kilka miesięcy, z wyjątkiem buforów o wysokim pH, pod warunkiem całkowitego odizolowania od światła.
Resweratrol ma stosunkowo niską biodostępność w organizmie, a badania wykazały, że biodostępność metabolitów resweratrolu w jelicie cienkim i wątrobie wynosi około 1%. Resweratrol jest szybko metabolizowany u zwierząt i osiąga maksymalną wartość w osoczu w ciągu 5 minut. Badania metabolizmu na zwierzętach wykazały, że resweratrol jest metabolizowany głównie u ssaków, takich jak szczury, świnie, psy itp., w postaci produktów estryfikacji i glukuronidacji siarczanu resweratrolu. Badania potwierdziły, że resweratrol jest dystrybuowany w postaci związanej do różnych tkanek ssaków, przy czym resweratrol jest lepiej wchłaniany i rozprowadzany w narządach o bogatej perfuzji krwi, takich jak wątroba, nerki, serce i mózg. W wyniku badań metabolizmu resweratrolu w organizmie człowieka stwierdzono, że stężenie resweratrolu w osoczu zdrowego człowieka po podaniu doustnym wykazywało „zjawisko podwójnego szczytu”, natomiast po podaniu dożylnym (wstrzyknięcie dożylne) takiego zjawiska nie obserwowano. ; stężenie resweratrolu w osoczu po podaniu doustnym Głównymi produktami metabolizmu alkoholu są glukuronidacja i estryfikacja siarczanów. Po doustnym przyjęciu resweratrolu przez pacjentów chorych na raka jelita grubego lewa okrężnica wchłania mniej niż prawa i powstaje sześć metabolitów: resweratrol-3-O-glukuronid i resweratrol-4′-O-glukuronid. Siarczan resweratrolu i związki glukuronowe, takie jak glukuronid, 3-O-siarczan resweratrolu i 4′-O-siarczan resweratrolu.
