Producent Wysoka czystość 98% peptydów w proszku Liraglutyd CAS 204656-20-2 Peptydy w proszku w fiolkach niska cena peptydów kosmetycznych Surowce kosmetyczne

Liraglutyd (NN2211) jest długo działającym agonistą receptora glukagonopodobnego peptydu-1. Sprzedawany pod marką Victoza, jest to lek do wstrzykiwań opracowany przez firmę Novo Nordisk do leczenia cukrzycy typu 2. W 2015 roku firma Novo Nordisk rozpoczęła sprzedaż tego leku w USA pod marką liraglutyd jako lek na otyłość u dorosłych z co najmniej jedną chorobą współistniejącą związaną z wagą.

Zastosowania medyczne

Liraglutyd to podawana raz na dobę pochodna ludzkiej inkretyny (hormonu metabolicznego), glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1), stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2 lub otyłości.

Cukrzyca typu 2

Liraglutyd poprawia kontrolę stężenia glukozy we krwi. Opóźnianie opróżniania żołądka i hamowanie posiłkowego wydzielania glukagonu.

Podobnie jak w różnym stopniu inni agoniści receptora GLP-1, liraglutyd ma przewagę nad bardziej tradycyjnymi terapiami cukrzycy typu 2:

Ma potencjał hamowania apoptozy i stymulowania regeneracji komórek beta (co zaobserwowano w badaniach na zwierzętach).

Zmniejsza apetyt i hamuje przyrost masy ciała, jak wykazano w bezpośrednim badaniu w porównaniu z glimepirydem.

Obniża poziom trójglicerydów we krwi.

Otyłość

Liraglutyd został zatwierdzony jako podawany we wstrzyknięciach dodatek do diety o obniżonej kaloryczności i zwiększonej aktywności fizycznej w celu przewlekłego kontrolowania masy ciała u dorosłych pacjentów. Określone kryteria to początkowy wskaźnik masy ciała (BMI) wynoszący 30 kg/m2 lub więcej (otyłość) lub 27 kg/m2 lub więcej (nadwaga) w przypadku obecności co najmniej jednej choroby współistniejącej związanej z masą ciała (np. cukrzyca typu 2 lub dyslipidemia). Pod koniec 2014 roku przedstawiono dane z badania SCALE™ Obesity and Prediabetes, które jest randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo, międzynarodowym badaniem z udziałem osób bez cukrzycy z otyłością i osób bez cukrzycy z nadwagą i chorobami współistniejącymi. W tym badaniu fazy 3a wzięło udział 3731 uczestników przydzielonych losowo do leczenia liraglutydem w dawce 3 mg lub placebo, w obu przypadkach w skojarzeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi. Osoby, które ukończyły 56-tygodniowe badanie, osiągnęły średnią utratę masy ciała o 9,2%, w porównaniu z redukcją o 3,5% w grupie placebo.