Sprzedaż bezpośrednia z fabryki w Chinach CAS 1006376-62-0(1R,2R)-2-(3,4-difluorofenylo)cyklopropanokarboksyamid Gorąca sprzedaż

Tikagrelor jest doustnym lekiem przeciwpłytkowym, jego amerykańska marka to Brilinta, a europejska marka to Brilique. Tikagrelor jest odwracalnym antagonistą receptora płytkowego adenozynodifosforanu (ADP), zaprojektowanym w celu zapobiegania sklejaniu się płytek krwi i tworzeniu się zakrzepów krwi, które mogą prowadzić do zawałów serca i udarów mózgu. W Stanach Zjednoczonych tikagrelor został po raz pierwszy zatwierdzony przez FDA w lipcu 2011 r. do leczenia dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (ACS). Dane kliniczne pokazują, że tikagrelor jest znacznie skuteczniejszy niż klopidogrel w zmniejszaniu zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych przez co najmniej 12 miesięcy po zdarzeniu ACS. Ponadto tikagrelorChemicalbook zmniejszał także częstość występowania zakrzepicy w stencie (ST) u pacjentów, którym wszczepiono stenty w leczeniu OZW. W czerwcu 2020 r. firma AstraZeneca ogłosiła, że ​​amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła antykoagulant Brilinta (ticagrelor) do stosowania u pacjentów z chorobą wieńcową (CAD) wysokiego ryzyka w celu zmniejszenia ryzyka pierwszego zawału serca. lub ryzyko udaru. W listopadzie 2020 r. firma AstraZeneca ogłosiła, że ​​amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła nowe wskazanie dla antykoagulantu Brilinta (ticagrelor) w połączeniu z aspiryną w leczeniu ostrego niedokrwienia. U pacjentów z udarem krwotocznym lub przemijającym napadem niedokrwiennym (TIA) wysokiego ryzyka zmniejsza ryzyko kolejnego udaru.