ਮੋਸ਼ਨ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈਆਂ

15 ਮਈ ਨੂੰ, ਇੱਕ ਯੂਐਸ ਬਾਇਓਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਵਾਂਡਾ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਮੋਸ਼ਨ ਸਿਕਨੇਸ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮੋਸ਼ਨ ਸਿਕਨੇਸ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਉਸਦੀ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਟ੍ਰਾਡੀਪੀਟੈਂਟ (ਟਰੈਡੀਪੀਟੈਂਟ) ਦੇ ਦੂਜੇ ਪੜਾਅ III ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ।
ਟਰੈਡੀਪੀਟੈਂਟ ਏਲੀ ਲਿਲੀ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਕਿਨਿਨ-1 (NK1) ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ ਹੈ। ਵਾਂਡਾ ਨੇ ਅਪ੍ਰੈਲ 2012 ਵਿੱਚ ਲਾਈਸੈਂਸਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਟਰੈਡੀਪੀਟੈਂਟ ਦੇ ਵਿਸ਼ਵ ਵਿਕਾਸ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ।
ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਵਾਂਡਾ ਨੇ ਐਟੌਪਿਕ ਡਰਮੇਟਾਇਟਿਸ ਪ੍ਰੂਰਿਟਸ, ਗੈਸਟ੍ਰੋਪੈਰੇਸਿਸ, ਨਵੀਂ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ, ਮੋਸ਼ਨ ਸਿਕਨੇਸ, ਅਲਕੋਹਲ ਦੀ ਲਤ, ਸਮਾਜਿਕ ਫੋਬੀਆ, ਅਤੇ ਬਦਹਜ਼ਮੀ ਵਰਗੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਈ ਟ੍ਰਾਡੀਪੀਟੈਂਟ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਇਸ ਪੜਾਅ 3 ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਮੋਸ਼ਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਵਾਲੇ 316 ਮੋਸ਼ਨ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕਿਸ਼ਤੀ ਦੀ ਯਾਤਰਾ ਦੌਰਾਨ 170 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਟਰੈਡੀਪੀਟੈਂਟ, 85 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਟ੍ਰਾਡੀਪੀਟੈਂਟ, ਜਾਂ ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦਾ ਸਮੁੰਦਰੀ ਰੋਗ ਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਸੀ। ਅਧਿਐਨ ਦਾ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਉਲਟੀਆਂ 'ਤੇ ਟ੍ਰਾਡੀਪੀਟੈਂਟ (170 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੀ. ਮੁੱਖ ਸੈਕੰਡਰੀ ਅੰਤਮ ਬਿੰਦੂ ਹਨ: (1) ਉਲਟੀਆਂ 'ਤੇ ਟ੍ਰਾਡੀਪੀਟੈਂਟ (85 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ) ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ; (2) ਗੰਭੀਰ ਮਤਲੀ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਡੀਪੀਟੈਂਟ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ।
ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਮੋਸ਼ਨ ਬਿਮਾਰੀ ਇੱਕ ਅਪੂਰਤੀ ਡਾਕਟਰੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (ਐਫ ਡੀ ਏ) ਨੇ 1979 ਵਿੱਚ ਸਕੋਪੋਲਾਮਾਈਨ (ਕੰਨ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਡਰਮਲ ਪੈਚ) ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 40 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਮੋਸ਼ਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।

ਦੋ ਪੜਾਅ III ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ, ਵਾਂਡਾ 2024 ਦੀ ਚੌਥੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਮੋਸ਼ਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਡਿਪੀਟੈਂਟ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰੇਗੀ।