CAS 103-90-2 Acetaminophen အကြောင်း
2024-05-10 09:37:28
| အရည်ပျော်မှတ် | 168-172°C (lit.) |
| ရေဆူမှတ် | 273.17°C (အကြမ်းဖျင်း ခန့်မှန်းချက်) |
| သိပ်သည်းဆ | 1,293 g/cm၃ |
| အငွေ့ဖိအား | 25 ℃ တွင် 0.008Pa |
| အလင်းယိုင်ညွှန်းကိန်း | 1.5810 (အကြမ်းဖျင်း ခန့်မှန်းချက်) |
| Fp | 11°C |
| သိုလှောင်မှုအပူချိန် | မသန်စွမ်းလေထု၊ အခန်းအပူချိန် |
| ပျော်ဝင်မှု | အီသနော- ပျော်ဝင်နိုင်သော 0.5M၊ ကြည်လင်ပြီး အရောင်မဲ့ |
| pka | 9.86±0.13(ခန့်မှန်းထားသည်) |
| ပုံစံ | သလင်းကျောက် သို့မဟုတ် Crystalline Powder |
| အရောင် | အဖြူရောင် |
ဖော်ပြချက်-
ပါရာစီတမောဟုလည်းလူသိများသော Acetaminophen သည် မော်လီကျူးဖော်မြူလာ C8H9NO2 နှင့် ဓာတုဒြပ်ပေါင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး (အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး) နှင့် အကိုက်အခဲပျောက်ဆေး (အဖျားလျော့စေသောဆေး) များအောက်တွင် ကျရောက်သော ဆေးဖြစ်သည်။ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအရ၊ acetaminophen သည် para-aminophenol ဆင်းသက်လာသည်။ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာဂုဏ်သတ္တိအရ acetaminophen သည် ရေတွင်အနည်းငယ်သာပျော်ဝင်နိုင်သော အဖြူရောင်ပုံဆောင်ခဲမှုန့်ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို ခံတွင်းစီမံမှုအတွက် ဆေးပြားများ၊ ဆေးတောင့်များ၊ နှင့် အရည်ဆိုင်းထိန်းစနစ်များ အပါအဝင် ဖော်မြူလာအမျိုးမျိုးဖြင့် ရနိုင်ပါသည်။
အသုံးပြုမှုများ
Acetaminophen ကို နာကျင်မှု သက်သာစေရန် နှင့် အဖျား လျှော့ချရန် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုသည်။ ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ ကြွက်သားကိုက်ခဲခြင်းနှင့် သွားကိုက်ခြင်းကဲ့သို့သော အပျော့စားမှ အလယ်အလတ်နာကျင်မှုများကို သက်သာစေရန် ၎င်း၏ထိရောက်မှုဖြင့် လူသိများသည်။ စတီးရွိုက်မဟုတ်သော ရောင်ရမ်းမှု တိုက်ဖျက်ရေး ဆေးဝါးများ (NSAIDs) နှင့် မတူဘဲ၊ acetaminophen သည် သိသိသာသာ ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် ဂုဏ်သတ္တိများ မရှိပါ။
acetaminophen ၏ လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားကို အတိအကျ နားမလည်သော်လည်း ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ရှိ cyclooxygenase (COX) ဟုခေါ်သော အင်ဇိုင်းကို ဟန့်တားခြင်းလည်း ပါဝင်သည်ဟု ယူဆရသည်။ ဤအင်ဇိုင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်ကို ထိန်းညှိပေးသည့် နာကျင်မှုနှင့် နာကျင်မှုကို ထိန်းညှိပေးသည့် prostaglandins ထုတ်လုပ်မှုတွင် ပါဝင်ပါသည်။
Acetaminophen သည် အစာအိမ်အနာ သို့မဟုတ် သွေးထွက်နှုန်းမမှန်ခြင်းကဲ့သို့သော အကြောင်းအချက်များကြောင့် NSAIDs များကို သည်းမခံနိုင်သူများအတွက် နာကျင်မှုသက်သာစေရန်အတွက် ပိုမိုဘေးကင်းသောရွေးချယ်မှုအဖြစ် ယူဆပါသည်။
ဆက်စပ်သုတေသန
In vitro လေ့လာမှုများတွင် အင်ဥတွင် acetaminophen သည် COX-2 တားဆီးမှုအတွက် 4.4-ဆ ရွေးချယ်နိုင်စွမ်းကို ဖြစ်ပေါ်စေသည် (COX-1 အတွက် IC50၊ 113.7 μM; COX-2 အတွက် IC50၊ 25.8 μM)။ ပါးစပ်ဖြင့် အုပ်ချုပ်ပြီးနောက်၊ အမြင့်ဆုံး ex vivo inhibition သည် 56% (COX-1) နှင့် 83% (COX-2) ဖြစ်သည်။ Acetaminophen plasma ပြင်းအားသည် COX-2 ၏ in vitro IC50 ၏အထက်တွင် ရှိနေသည် ။ ဆေးထိုးပြီးနောက် အနည်းဆုံး 5 နာရီကြာသည်။ acetaminophen ၏ ယခင် vivo IC50 တန်ဖိုးများ (COX-1: 105.2 μM; COX-2: 26.3 μM) သည် ၎င်း၏ in vitro IC50 တန်ဖိုးများနှင့် သာသာသာ နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။ ယခင်အယူအဆများနှင့်ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သော acetaminophen သည် COX-2 ကို 80% ထက်ပို၍ တားဆီးပေးသည် ၊ nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAIDs) နှင့် ရွေးချယ်ထားသော COX-2 inhibitors များနှင့် နှိုင်းယှဉ်နိုင်သည်။ သို့သော်၊ COX-1 ပိတ်ဆို့ခြင်း > 95% သည် platelet function [1] ကို ဟန့်တားခြင်းနှင့် ဆက်စပ်မှုမရှိပါ။ MTT စစ်ဆေးမှုအရ 50mM ပမာဏရှိသော acetaminophen (APAP) သည် ဆဲလ်များ၏ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို 61.5±6.65% အထိ သိသိသာသာ လျော့ကျစေကြောင်း ပြသခဲ့သည်။ စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းသည်မှာ၊ acetaminophen-ကုသထားသောဆဲလ်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက acetaminophen-ကုသထားသောဆဲလ်များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက 79.7 ± 2.47% အထိ သိသိသာသာ (p
vivo လေ့လာမှုများတွင်- ကြွက်များအား acetaminophen (250 mg/kg၊ ပါးစပ်ဖြင့်) စီမံခြင်းသည် အသည်းပျက်စီးခြင်းနှင့် ဆဲလ်များပျက်စီးခြင်း၊ သွေးရည်ကြည်တွင် အသည်းအင်ဇိုင်း Alanine aminotransferase (ALT)၊ aminotransferase (AST)၊ အယ်ကာလိုင်း ဖော့စဖာတက်စ် (ALP) တို့ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ နှင့် γ-glutamyl transferase (γGT) သည် ပုံမှန်အုပ်စုနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက မြင့်မားသည်။ ဆန့်ကျင်ဘက်တွင်၊ citral (125၊ 250 နှင့် 500 mg/kg) ကွဲပြားသောဆေးများဖြင့် ကြိုတင်ကုသခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည် ALT ၏သွေးရည်ကြည်လှုပ်ရှားမှုတွင် သိသာထင်ရှားသော (p