Xiri Stabbli mill-Klijenti CAS 782487-28-9 Rosiptor Kwalità Tajba L-Aħjar Prezz Bejgħ Sħan Stock Sigurtà tbaħħir Purità Għolja 99%-kopja

Il-prodott oriġinali ta' semaglutide ġie żviluppat minn Novo Nordisk u huwa indikat għal adulti bid-dijabete tat-tip 2. L-isem kummerċjali tal-prodott għall-injezzjoni huwa Ozempic®, li jista' jintuża darba fil-ġimgħa. Ġie approvat għall-kummerċjalizzazzjoni mill-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti fil-5 ta’ Diċembru 2017, u mill-Aġenzija Ewropea tal-Mediċini (EMA) fit-8 ta’ Frar 2018. Ġie approvat għall-kummerċjalizzazzjoni mill-Aġenzija tal-Farmaċewtiċi u tal-Apparat Mediku tal-Ġappun ( PMDA) fit-23 ta’ Marzu 2018. Applikazzjoni ta’ kummerċjalizzazzjoni ġiet sottomessa lill-Amministrazzjoni tal-Prodotti Mediċi taċ-Ċina (NMPA) fl-4 ta’ April, 2020, u bħalissa tinsab taħt reviżjoni u approvazzjoni. L-isem tad-ditta tal-chemicalbook tal-prodott tal-pillola orali, Rybelsus®, ġie approvat mill-FDA fl-20 ta 'Settembru 2019, l-EMA Ewropea f'Marzu 2020, u l-PMDA Ġappuniż f'Ġunju 2020. Hija l-ewwel mediċina orali GLP-1 fid-dinja. Semaglutide (injezzjoni ta' 0.5 mg jew 1 mg) jista' jintuża għall-kura tad-dijabete tat-tip 2 fl-adulti. Din il-mediċina hija agonist tar-riċettur tal-peptide simili għal glucagon (GLP-1), li jistimula s-sekrezzjoni tal-insulina u jnaqqas is-sekrezzjoni tal-glucagon. Il-half-life tal-irbit mal-albumina tad-demm hija ta' ġimgħa, għalhekk għandha tingħata darba fil-ġimgħa b'pinna mimlija għal-lest. Jgħin id-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll taz-zokkor fid-demm f'adulti b'dijabete tat-tip 2.