Dwar CAS 103-90-2 Acetaminophen
2024-05-10 09:37:28
| Punt tat-tidwib | 168-172 °C(mitt.) |
| Punt tat-togħlija | 273.17°C (stima approssimattiva) |
| densità | 1,293 g/ċm3 |
| pressjoni tal-fwar | 0.008Pa f'25℃ |
| indiċi refrattiv | 1.5810 (stima approssimattiva) |
| Fp | 11 °C |
| temperatura tal-ħażna. | Atmosfera inerta, Temperatura tal-kamra |
| solubilità | etanol: soluble0.5M, ċar, bla kulur |
| pka | 9.86±0.13(Imbassar) |
| forma | Kristalli jew Trab kristallin |
| kulur | Abjad |
Deskrizzjoni:
Acetaminophen, magħruf ukoll bħala paracetamol, huwa kompost kimiku bil-formula molekulari C8H9NO2. Hija medikazzjoni li taqa 'taħt il-klassi ta' analġeżiċi (li jtaffi l-uġigħ) u antipiretiċi (li jnaqqsu d-deni). Strutturalment, acetaminophen huwa derivat tal-para-aminophenol. F'termini ta 'proprjetajiet fiżiċi, acetaminophen huwa trab kristallin abjad li jinħall ftit fl-ilma. Huwa komunement disponibbli f'diversi formulazzjonijiet, inklużi pilloli, kapsuli, u sospensjonijiet likwidi, għall-amministrazzjoni orali.
Użi:
Acetaminophen huwa użat ħafna biex itaffi l-uġigħ u jnaqqas id-deni. Huwa magħruf għall-effettività tiegħu biex itaffi uġigħ ħafif għal moderat, bħal uġigħ ta 'ras, uġigħ fil-muskoli, u uġigħ fis-snien. B'differenza mid-drogi anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs), acetaminophen m'għandux proprjetajiet anti-infjammatorji sinifikanti.
Il-mekkaniżmu eżatt ta 'azzjoni ta' acetaminophen mhuwiex mifhum bis-sħiħ, iżda huwa maħsub li jinvolvi l-inibizzjoni ta 'enzima msejħa cyclooxygenase (COX) fis-sistema nervuża ċentrali. Din l-enzima hija involuta fil-produzzjoni tal-prostaglandini, li għandhom rwol fil-perċezzjoni tal-uġigħ u r-regolazzjoni tat-temperatura tal-ġisem.
Acetaminophen huwa meqjus bħala għażla aktar sigura għal serħan mill-uġigħ f'individwi li ma jistgħux jittolleraw NSAIDs minħabba fatturi bħal ulċeri gastriċi jew disturbi tal-fsada.
Riċerka relatata:
Studji in vitro In vitro, acetaminophen ikkawża selettività ta' 4.4 darbiet għall-inibizzjoni ta' COX-2 (IC50 għal COX-1, 113.7 μM; IC50 għal COX-2, 25.8 μM). Wara amministrazzjoni orali, inibizzjoni massima ex vivo kienet 56% (COX-1) u 83% (COX-2). Il-konċentrazzjonijiet ta' acetaminophen fil-plażma baqgħu 'l fuq mill-IC50 in vitro ta' COX-2 għal mill-inqas 5 sigħat wara d-dożaġġ. Il-valuri ex vivo IC50 ta 'acetaminophen (COX-1: 105.2 μM; COX-2: 26.3 μM) jitqabblu b'mod favorevoli mal-valuri IC50 in vitro tiegħu. Kuntrarjament għal kunċetti preċedenti, acetaminophen jinibixxi COX-2 b'aktar minn 80%, grad komparabbli ma 'mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs) u inibituri selettivi COX-2. Madankollu, l-ebda imblokk ta' COX-1 >95% ma ġie assoċjat ma' inibizzjoni tal-funzjoni tal-plejtlits [1]. Assaġġ MTT wera li acetaminophen (APAP) f'doża ta '50mM b'mod sinifikanti (p
Studji in vivo: L-għoti ta' acetaminophen (250 mg/kg, oralment) lill-ġrieden irriżulta f'ħsara sinifikanti fil-fwied (p