Tbaħħir tas-sigurtà CAS 1156491-10-9 (1R,2S)-rel-2-(3,4-Difluorophenyl) cyclopropanamine hydrochloride L-Aħjar Kwalità L-Irħas Prezz L-Aqwa Kwalità L-Irħas Prezz

Ticagrelor huwa mediċina orali kontra l-plejtlits, l-isem tad-ditta Amerikana tiegħu huwa Brilinta, u l-isem tad-ditta Ewropea tiegħu huwa Brilique. Ticagrelor huwa antagonist riversibbli tar-riċetturi tal-adenosine diphosphate tal-plejtlets (ADP) iddisinjat biex jipprevjeni li l-plejtlits jeħlu flimkien u jiffurmaw emboli tad-demm li jistgħu jwasslu għal attakki tal-qalb u puplesiji. Fl-Istati Uniti, ticagrelor ġie approvat għall-ewwel darba mill-FDA f'Lulju 2011 għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'sindromu koronarju akut (ACS). Dejta klinika turi li ticagrelor huwa ferm aktar effettiv minn clopidogrel fit-tnaqqis tal-mewt kardjovaskulari għal mill-inqas 12-il xahar wara avveniment ACS. Barra minn hekk, ticagrelorChemicalbook naqqas ukoll l-inċidenza ta’ trombożi ta’ stent (ST) f’pazjenti li kienu rċevew stents biex jikkuraw l-ACS. F'Ġunju 2020, AstraZeneca ħabbret li l-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti kienet approvat l-antikoagulant Brilinta (ticagrelor) għall-użu f'pazjenti b'mard tal-arterja koronarja (CAD) ta 'riskju għoli biex jitnaqqas ir-riskju tal-ewwel attakk tal-qalb. jew riskju ta’ puplesija. F'Novembru 2020, AstraZeneca ħabbret li l-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti kienet approvat indikazzjoni ġdida għall-antikoagulant Brilinta (ticagrelor), flimkien mal-aspirina, għat-trattament tal-iskemija akuta. F'pazjenti bi puplesija emorraġika jew attakk iskemiku temporanju ta' riskju għoli (TIA), inaqqas ir-riskju ta' puplesija sussegwenti.