Mengenai CAS 103-90-2 Acetaminophen
10-05-2024 09:37:28
| Takat lebur | 168-172 °C(lit.) |
| Takat didih | 273.17°C (anggaran kasar) |
| ketumpatan | 1,293 g/cm3 |
| tekanan wap | 0.008Pa pada 25℃ |
| indeks biasan | 1.5810 (anggaran kasar) |
| Fp | 11 °C |
| suhu penyimpanan. | Suasana lengai, Suhu Bilik |
| keterlarutan | etanol: larut0.5M, jernih, tidak berwarna |
| pka | 9.86±0.13(Diramalkan) |
| bentuk | Kristal atau Serbuk Kristal |
| warna | putih |
Penerangan:
Acetaminophen, juga dikenali sebagai paracetamol, ialah sebatian kimia dengan formula molekul C8H9NO2. Ia adalah ubat yang termasuk dalam kelas analgesik (penahan sakit) dan antipiretik (pengurangan demam). Secara struktur, acetaminophen ialah derivatif para-aminophenol. Dari segi sifat fizikal, acetaminophen ialah serbuk kristal putih yang mudah larut dalam air. Ia biasanya boleh didapati dalam pelbagai formulasi, termasuk tablet, kapsul, dan penggantungan cecair, untuk pentadbiran lisan.
Kegunaan：
Acetaminophen digunakan secara meluas untuk mengurangkan kesakitan dan mengurangkan demam. Ia terkenal dengan keberkesanannya dalam melegakan kesakitan ringan hingga sederhana, seperti sakit kepala, sakit otot, dan sakit gigi. Tidak seperti ubat anti-radang bukan steroid (NSAID), acetaminophen tidak mempunyai ciri anti-radang yang ketara.
Mekanisme tindakan acetaminophen yang tepat tidak difahami sepenuhnya, tetapi ia dipercayai melibatkan perencatan enzim yang dipanggil cyclooxygenase (COX) dalam sistem saraf pusat. Enzim ini terlibat dalam pengeluaran prostaglandin, yang memainkan peranan dalam persepsi kesakitan dan pengawalan suhu badan.
Acetaminophen dianggap sebagai pilihan yang lebih selamat untuk melegakan kesakitan pada individu yang tidak boleh bertolak ansur dengan NSAID disebabkan oleh faktor seperti ulser gastrik atau gangguan pendarahan.
Penyelidikan berkaitan：
Kajian in vitro In vitro, acetaminophen menyebabkan selektiviti 4.4 kali ganda untuk perencatan COX-2 (IC50 untuk COX-1, 113.7 μM; IC50 untuk COX-2, 25.8 μM). Selepas pemberian oral, perencatan ex vivo maksimum ialah 56% (COX-1) dan 83% (COX-2). Kepekatan plasma asetaminofen kekal melebihi IC50 in vitro COX-2 selama sekurang-kurangnya 5 jam selepas dos. Nilai ex vivo IC50 asetaminofen (COX-1: 105.2 μM; COX-2: 26.3 μM) dibandingkan dengan nilai IC50 in vitronya. Bertentangan dengan tanggapan sebelumnya, acetaminophen menghalang COX-2 lebih daripada 80%, tahap yang setanding dengan ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) dan perencat COX-2 terpilih. Walau bagaimanapun, tiada > 95% sekatan COX-1 telah dikaitkan dengan perencatan fungsi platelet [1]. Ujian MTT menunjukkan bahawa acetaminophen (APAP) pada dos 50mM dengan ketara (p
Kajian in vivo: Pentadbiran acetaminophen (250 mg/kg, secara lisan) kepada tikus mengakibatkan kerosakan hati yang ketara (p