За CAS 103-90-2 Ацетаминофен
2024-05-10 09:37:28
| Точка на топење | 168-172 °C (лит.) |
| Точка на вриење | 273,17°C (груба проценка) |
| густина | 1.293 g/cm3 |
| притисок на пареа | 0,008 Pa на 25℃ |
| индекс на рефракција | 1,5810 (груба проценка) |
| Fp | 11 °C |
| температура на складирање. | Инертна атмосфера, собна температура |
| растворливост | етанол: растворлив 0,5 М, бистар, безбоен |
| пка | 9,86±0,13 (предвидено) |
| форма | Кристали или кристален прав |
| боја | Бело |
Опис:
Ацетаминофен, познат и како парацетамол, е хемиско соединение со молекуларна формула C8H9NO2. Тоа е лек кој спаѓа во класата на аналгетици (олеснувачи на болка) и антипиретици (намалувачи на треска). Структурно, ацетаминофен е дериват на пара-аминофенол. Во однос на физичките својства, ацетаминофен е бел кристален прав кој е малку растворлив во вода. Најчесто е достапен во различни формулации, вклучувајќи таблети, капсули и течни суспензии, за орална администрација.
Употреба:
Ацетаминофен е широко користен за ублажување на болката и намалување на треската. Познат е по својата ефикасност во ублажување на благи до умерени болки, како што се главоболки, болки во мускулите и забоболки. За разлика од нестероидните антиинфламаторни лекови (НСАИЛ), ацетаминофен нема значителни антиинфламаторни својства.
Точниот механизам на дејство на ацетаминофен не е целосно разбран, но се верува дека вклучува инхибиција на ензимот наречен циклооксигеназа (COX) во централниот нервен систем. Овој ензим е вклучен во производството на простагландини, кои играат улога во перцепцијата на болката и регулирањето на телесната температура.
Ацетаминофен се смета за побезбедна опција за ублажување на болката кај поединци кои не можат да толерираат НСАИЛ поради фактори како што се гастрични улкуси или нарушувања на крварењето.
Поврзани истражувања:
Ин витро студии Ин витро, ацетаминофен предизвика 4,4-кратна селективност за инхибиција на COX-2 (IC50 за COX-1, 113,7 μM; IC50 за COX-2, 25,8 μM). По орална администрација, максималната ex vivo инхибиција беше 56% (COX-1) и 83% (COX-2). Концентрациите на ацетаминофен во плазмата останаа над ин витро IC50 на COX-2 најмалку 5 часа по дозирањето. Ex vivo IC50 вредностите на ацетаминофен (COX-1: 105,2 μM; COX-2: 26,3 μM) се споредуваат позитивно со неговите in vitro IC50 вредности. Спротивно на претходните мислења, ацетаминофен го инхибира COX-2 за повеќе од 80%, степен споредлив со нестероидните антиинфламаторни лекови (НСАИЛ) и селективни COX-2 инхибитори. Сепак, нема >95% блокада на COX-1 е поврзана со инхибиција на функцијата на тромбоцитите [1]. МТТ анализата покажа дека ацетаминофен (APAP) во доза од 50 mM значително (p
Ин виво студии: Администрацијата на ацетаминофен (250 mg/kg, орално) на глувци резултираше со значително (p