Fanafody vaovao ho an'ny aretin'ny fihetsiketsehana

Tamin'ny 15 Mey, Vanda Pharmaceuticals, orinasa amerikana biopharmaceutical, dia nanambara fa ny fandalinana faharoa amin'ny Phase III momba ny zava-mahadomelina vaovao Tradipitant (tradipitant) ho an'ny fitsaboana ny aretina mihetsika (indrindra fa ny aretina mihetsika) dia nahitana vokatra tsara.
Tradipitant dia mpanohitra mpanohitra neurokinin-1 (NK1) novolavolain'i Eli Lilly. Nahazo ny zon'ny fampandrosoana maneran-tany an'ny Tradipitant tamin'ny alàlan'ny fahazoan-dàlana tamin'ny Aprily 2012 i Vanda.
Amin'izao fotoana izao, Vanda dia namolavola Tradipitant ho famantarana toy ny atopic dermatitis pruritus, gastroparesis, otrikaretina coronavirus vaovao, aretina mihetsika, fiankinan-doha amin'ny alikaola, phobia ara-tsosialy ary tsy fahampian-tsakafo.
Ity fandalinana Phase 3 ity dia nahitana mararin'ny aretina 316 manana tantaram-pihetsiketsehana, izay notsaboina tamin'ny 170 mg Tradipitant, 85 mg Tradipitant, na plasebo nandritra ny dia an-tsambo.
Ny mpandray anjara rehetra tamin'ny fianarana dia nanana tantaram-pamokarana ranomasina. Ny teboka voalohany amin'ny fandalinana dia ny vokatry ny tradipitant (170 mg) amin'ny fandoavana. Ny teboka faharoa faharoa dia: (1) ny fiantraikan'ny tradipitant (85 mg) amin'ny fandoavana; (2) ny vokatry ny tradipitant amin'ny fisorohana ny maloiloy mafy sy mandoa.
Voalaza fa mbola filàna ara-pahasalamana tsy voavaly ny aretina mandehandeha. Ny US Food and Drug Administration (FDA) dia tsy nankatoavina fanafody vaovao ho an'ny fitsaboana aretin'ny fihetsiketsehana nandritra ny 40 taona mahery hatramin'ny nanekeny ny scopolamine (paty transdermal napetraka ao ambadiky ny sofina) tamin'ny 1979.

Miorina amin'ny angon-drakitra avy amin'ny fandalinana roa dingana III, Vanda dia hanolotra fangatahana ara-barotra ho an'ny tradipitant any amin'ny FDA ho fitsaboana ny aretina mihetsika amin'ny ampahefatry ny taona 2024.