ການຊື້ຄືນທີ່ຫມັ້ນຄົງຈາກລູກຄ້າ CAS 782487-28-9 Rosiptor Good Quality Best Price Hot Sale Stock Safety shipping High Purity 99%-copy

ຜະລິດຕະພັນຕົ້ນສະບັບຂອງ semaglutide ໄດ້ຖືກພັດທະນາໂດຍ Novo Nordisk ແລະຊີ້ໃຫ້ເຫັນສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2. ຊື່ການຄ້າຂອງຜະລິດຕະພັນສີດແມ່ນ Ozempic®, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດສໍາລັບການຕະຫຼາດໂດຍອົງການອາຫານແລະຢາສະຫະລັດ (FDA) ໃນເດືອນທັນວາ 5, 2017, ແລະໂດຍອົງການຢາເອີຣົບ (EMA) ໃນວັນທີ 8 ກຸມພາ 2018. ມັນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດສໍາລັບການຕະຫຼາດໂດຍອົງການຢາແລະອຸປະກອນການແພດຂອງຍີ່ປຸ່ນ ( PMDA) ໃນວັນທີ 23 ມີນາ 2018. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການຕະຫຼາດໄດ້ຖືກສົ່ງໃຫ້ອົງການປົກຄອງຜະລິດຕະພັນການແພດຂອງຈີນ (NMPA) ໃນວັນທີ 4 ເດືອນເມສາປີ 2020, ແລະປະຈຸບັນແມ່ນຢູ່ໃນການກວດສອບແລະການອະນຸມັດ. ຊື່ຍີ່ຫໍ້ຢາເຄມີຂອງຜະລິດຕະພັນຢາເມັດປາກ, Rybelsus®, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ໃນເດືອນກັນຍາ 20, 2019, EMA ເອີຣົບໃນເດືອນມີນາ 2020, ແລະ PMDA ຍີ່ປຸ່ນໃນເດືອນມິຖຸນາ 2020. ມັນເປັນຢາ GLP-1 ທາງປາກທໍາອິດຂອງໂລກ. Semaglutide (0.5 mg ຫຼື 1 mg ສັກ) ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຜູ້ໃຫຍ່. ຢານີ້ແມ່ນເປັນ glucagon-like peptide (GLP-1) receptor agonist, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ glucagon. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງການຜູກມັດກັບ albumin ເລືອດແມ່ນ 1 ອາທິດ, ສະນັ້ນມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດຕໍ່ອາທິດຫນຶ່ງຄັ້ງດ້ວຍປາກກາ prefilled. ຊ່ວຍອາຫານແລະການອອກກໍາລັງກາຍເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ້ໍາຕານໃນເລືອດໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.