Innovativ Medikamenter fir Bewegungskrankheeten

De 15. Mee huet Vanda Pharmaceuticals, eng US biopharmazeutesch Firma, ugekënnegt datt déi zweet Phase III Studie vu sengem neie Medikament Tradipitant (tradipitant) fir d'Behandlung vu Bewegungskrankheeten (besonnesch Bewegungskrankheeten) positiv Resultater erreecht huet.
Tradipitant ass en Neurokinin-1 (NK1) Rezeptor Antagonist entwéckelt vum Eli Lilly. Vanda krut déi global Entwécklungsrechter vum Tradipitant duerch Lizenz am Abrëll 2012.
De Moment huet Vanda Tradipitant entwéckelt fir Indikatiounen wéi atopesch Dermatitis Pruritus, gastroparesis, nei Coronavirus Infektioun, Bewegungskrankheet, Alkohol Sucht, sozial Phobie, an Verdauung.
Dës Phase 3 Studie enthält 316 Bewegungskrankheetspatienten mat enger Geschicht vu Bewegungskrankheet, déi mat 170 mg Tradipitant, 85 mg Tradipitant oder Placebo während enger Bootrees behandelt goufen.
All Studie Participanten haten eng Geschicht vu Mier Krankheet. De primäre Endpunkt vun der Studie war den Effekt vum Tradipitant (170 mg) op Erbriechen. Déi Schlëssel sekundär Endpunkte sinn: (1) den Effekt vum Tradipitant (85 mg) op Erbriechen; (2) den Effekt vum Tradipitant bei der Verhënnerung vu schwéieren Iwwelzegkeet an Erbrechung.
Et gëtt gemellt datt Bewegungskrankheet en onerfëllte medizinesche Bedierfnes bleift. D'US Food and Drug Administration (FDA) huet net en neit Medikament fir d'Behandlung vu Bewegungskrankheeten fir méi wéi 40 Joer guttgeheescht zënter datt et Scopolamin (en transdermale Fleck hannert dem Ouer plazéiert ass) am Joer 1979 guttgeheescht huet.

Baséierend op den Daten aus den zwou Phase III Studien, wäert Vanda eng Marketingapplikatioun fir Tradipitant un d'FDA ofginn fir d'Behandlung vu Bewegungskrankheeten am véierte Quartal vun 2024.