0102
Iwwer CAS 103-90-2 Acetaminophen
2024-05-10 09:37:28
| Schmëlzpunkt | 168-172 °C (lit.) |
| Kachpunkt | 273.17°C (grofe Schätzung) |
| Dicht | 1.293 g/cm3 |
| Damp Drock | 0,008 Pa bei 25 ℃ |
| Brechungsindex | 1.5810 (grof Schätzung) |
| Fp | 11 °C |
| Stockage Temp. | Inert Atmosphär, Raumtemperatur |
| Solubilitéit | Ethanol: soluble0,5M, kloer, faarweg |
| pka | 9,86 ± 0,13 (virausgesot) |
| Form | Kristallen oder Kristallen Pudder |
| Faarf | Wäiss |
Beschreiwung:
Acetaminophen, och bekannt als Paracetamol, ass eng chemesch Verbindung mat der molekulare Formel C8H9NO2. Et ass e Medikament dat ënner der Klass vun Analgetika (Schmerzmëttelen) an Antipyretika (Féiwerreduzéierer) fällt. Strukturell ass Acetaminophen e Para-aminophenol Derivat. Wat de physikaleschen Eegeschafte ugeet, ass Acetaminophen e wäisse kristallinesche Pudder dee spuersam opléisbar am Waasser ass. Et ass allgemeng verfügbar a verschiddene Formuléierungen, dorënner Pëllen, Kapselen, a flësseg Suspensioune fir mëndlech Verwaltung.
Gebrauch:
Acetaminophen gëtt vill benotzt fir Schmerz ze linderen an Féiwer ze reduzéieren. Et ass bekannt fir seng Effektivitéit fir mild bis moderéiert Péng ze entlaaschten, wéi Kappwéi, Muskelschmerzen an Zännwéi. Am Géigesaz zu netsteroidalen anti-inflammatoreschen Drogen (NSAIDs), huet Acetaminophen keng bedeitend anti-inflammatoresch Eegeschaften.
De genaue Mechanismus vun der Handlung vum Acetaminophen ass net voll verstanen, awer et gëtt ugeholl datt d'Inhibitioun vun engem Enzym genannt Cyclooxygenase (COX) am Zentralnervensystem involvéiert ass. Dëst Enzym ass an der Produktioun vu Prostaglandine involvéiert, déi eng Roll bei der Péngperceptioun an der Reguléierung vun der Kierpertemperatur spillen.
Acetaminophen gëtt als eng méi sécher Optioun fir Schmerzlinderung bei Individuen ugesinn, déi NSAIDs net toleréiere kënnen wéinst Faktoren wéi Magengeschwëster oder Blutungsstéierungen.
Zesummenhang Fuerschung:
In vitro Studien In vitro huet Acetaminophen eng 4,4-fache Selektivitéit fir COX-2 Inhibitioun verursaacht (IC50 fir COX-1, 113,7 μM; IC50 fir COX-2, 25,8 μM). No mëndlecher Verwaltung war maximal ex vivo Inhibitioun 56% (COX-1) an 83% (COX-2). Acetaminophen Plasma Konzentratioune blouf iwwer den in vitro IC50 vum COX-2 fir op d'mannst 5 Stonnen no der Doséierung. D'ex vivo IC50 Wäerter vun Acetaminophen (COX-1: 105.2 μM; COX-2: 26.3 μM) vergläiche favorabel mat sengen in vitro IC50 Wäerter. Am Géigesaz zu fréiere Virstellungen hemmt Acetaminophen COX-2 ëm méi wéi 80%, e Grad vergläichbar mat netsteroidalen anti-inflammatoreschen Drogen (NSAIDs) a selektiv COX-2 Inhibitoren. Wéi och ëmmer, keng> 95% COX-1 Blockade ass mat der Inhibitioun vun der Thrombozytenfunktioun verbonne ginn [1]. MTT Assay huet gewisen datt Acetaminophen (APAP) bei enger Dosis vu 50mM wesentlech (p
In vivo Studien: Administratioun vun Acetaminophen (250 mg/kg, mëndlech) u Mais huet zu bedeitende (p