Ewlehiya barkirinê CAS 1156491-10-9 (1R,2S)-rel-2-(3,4-Difluorofenyl)cyclopropanamine hydrochloride Baştirîn Qalîteya Kêmtirîn Biha Baştirîn Qalîteya Kêmtirîn Biha

Ticagrelor dermanek antîplatelet devkî ye, navê marqeya wê ya Amerîkî Brilinta, û navê marqeya wê ya Ewropî Brilique ye. Ticagrelor antagonîstek receptorê adenosine diphosphate (ADP) ya trombocitê ya vegerî ye ku ji bo pêşîgirtina li hev girtina trombocitan û avakirina girêkên xwînê ku dikare bibe sedema êrişên dil û felcê hatî çêkirin, hatî çêkirin. Li Dewletên Yekbûyî, ticagrelor yekem car ji hêla FDA ve di Tîrmeha 2011-an de ji bo dermankirina nexweşên mezin ên bi sendroma koroner a akût (ACS) hate pejirandin. Daneyên klînîkî destnîşan dikin ku ticagrelor bi kêmî ve 12 meh piştî bûyerek ACS di kêmkirina mirina dil damar de ji clopidogrel pir bi bandortir e. Digel vê yekê, ticagrelorChemicalbook di nexweşên ku ji bo dermankirina ACS-ê stent stendibûn de bûyera tromboza stent (ST) jî kêm kir. Di Hezîrana 2020-an de, AstraZeneca ragihand ku Rêveberiya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) antîkoagulant Brilinta (ticagrelor) ji bo karanîna li nexweşên bi nexweşiya arteriya koroner a bi xetereya bilind (CAD) pejirandibû da ku xetera yekem krîza dil kêm bike. an rîska stroke. Di Mijdara 2020-an de, AstraZeneca ragihand ku Rêvebiriya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) ji bo dermankirina iskemiya akût nîşanek nû ji bo antîkoagulant Brilinta (ticagrelor), bi hev re bi aspirin re pejirand. Di nexweşên bi felcek hemorrajîk an êrîşa iskemîkî ya demkî ya bi xetereya bilind (TIA) de, ew metirsiya stûyê paşê kêm dike.