CAS 103-90-2 아세트아미노펜 정보

설명:

파라세타몰로도 알려진 아세트아미노펜은 분자식 C8H9NO2를 갖는 화합물입니다. 진통제(진통제)와 해열제(해열제) 계열에 속하는 약물입니다. 구조적으로 아세트아미노펜은 파라아미노페놀 유도체입니다. 물리적 특성 측면에서 아세트아미노펜은 물에 잘 녹는 백색 결정성 분말입니다. 일반적으로 경구 투여를 위해 정제, 캡슐, 액상 현탁액 등 다양한 제형으로 제공됩니다.

용도:

아세트아미노펜은 통증 완화와 해열을 위해 널리 사용됩니다. 두통, 근육통, 치통 등 경증부터 중등도의 통증을 완화하는 데 효과가 있는 것으로 알려져 있습니다. 비스테로이드성 항염증제(NSAID)와 달리 아세트아미노펜은 뚜렷한 항염증 특성을 갖고 있지 않습니다.

아세트아미노펜의 정확한 작용 메커니즘은 완전히 이해되지 않았지만 중추신경계에서 사이클로옥시게나제(COX)라는 효소를 억제하는 것과 관련이 있는 것으로 여겨집니다. 이 효소는 통증 인식과 체온 조절에 중요한 역할을 하는 프로스타글란딘 생산에 관여합니다.

아세트아미노펜은 위궤양이나 출혈 장애와 같은 요인으로 인해 NSAID를 견딜 수 없는 개인의 통증 완화를 위한 보다 안전한 옵션으로 간주됩니다.

관련 연구：

시험관 내 연구 시험관 내에서 아세트아미노펜은 COX-2 억제에 대해 4.4배의 선택성을 유발했습니다(COX-1의 경우 IC50, 113.7μM; COX-2의 경우 IC50, 25.8μM). 경구 투여 후 최대 생체외 억제율은 56%(COX-1) 및 83%(COX-2)였습니다. 아세트아미노펜 혈장 농도는 투여 후 최소 5시간 동안 COX-2의 시험관 내 IC50 이상으로 유지되었습니다. 아세트아미노펜(COX-1: 105.2μM, COX-2: 26.3μM)의 생체 외 IC50 값은 시험관 내 IC50 값과 유리하게 비교됩니다. 이전의 개념과 달리 아세트아미노펜은 COX-2를 80% 이상 억제하는데, 이는 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 및 선택적 COX-2 억제제와 비슷한 수준입니다. 그러나 95% 이상의 COX-1 차단은 혈소판 기능 억제와 관련이 없는 것으로 나타났습니다[1]. MTT 분석에서는 50mM 용량의 아세트아미노펜(APAP)이 세포 생존율을 61.5±6.65%로 크게(p