ការទិញត្រលប់មកវិញដោយស្ថេរភាពពីអតិថិជន CAS 782487-28-9 Rosiptor គុណភាពល្អ តម្លៃល្អបំផុត ការលក់ភាគហ៊ុន សុវត្ថិភាពដឹកជញ្ជូនខ្ពស់ ភាពបរិសុទ្ធ 99% - ច្បាប់ចម្លង

ផលិតផលដើមនៃ semaglutide ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Novo Nordisk ហើយត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។ ឈ្មោះពាណិជ្ជកម្មនៃផលិតផលចាក់គឺ Ozempic® ដែលអាចប្រើបានម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍។ វាត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ទីផ្សារដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) នៅថ្ងៃទី 5 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2017 និងដោយទីភ្នាក់ងារឱសថអឺរ៉ុប (EMA) នៅថ្ងៃទី 8 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2018 ។ វាត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ទីផ្សារដោយទីភ្នាក់ងារឱសថ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រជប៉ុន ( PMDA) នៅថ្ងៃទី 23 ខែមីនា ឆ្នាំ 2018 ។ ពាក្យស្នើសុំទីផ្សារត្រូវបានដាក់ជូនទៅរដ្ឋបាលផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រចិន (NMPA) នៅថ្ងៃទី 4 ខែមេសា ឆ្នាំ 2020 ហើយបច្ចុប្បន្នកំពុងស្ថិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យ និងអនុម័ត។ ឈ្មោះម៉ាកសៀវភៅគីមីនៃផលិតផលថេប្លេតមាត់ Rybelsus® ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA នៅថ្ងៃទី 20 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2019 អ៊ឺរ៉ុប EMA ក្នុងខែមីនា ឆ្នាំ 2020 និង PMDA របស់ជប៉ុននៅខែមិថុនា ឆ្នាំ 2020។ វាគឺជាថ្នាំ GLP-1 ផ្ទាល់មាត់ដំបូងគេរបស់ពិភពលោក។ Semaglutide (ការចាក់ 0.5 mg ឬ 1 mg) អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ។ ថ្នាំនេះគឺជា peptide ស្រដៀងនឹង glucagon (GLP-1) receptor agonist ដែលរំញោចការបញ្ចេញអាំងស៊ុយលីននិងកាត់បន្ថយការសំងាត់ glucagon ។ ពាក់កណ្តាលជីវិតនៃការភ្ជាប់ទៅនឹងអាល់ប៊ុយមីនក្នុងឈាមគឺ 1 សប្តាហ៍ ដូច្នេះវាគួរតែត្រូវបានគ្រប់គ្រងម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍ដោយប្រើប៊ិចដែលបានបំពេញជាមុន។ ជួយរបបអាហារ និងការធ្វើលំហាត់ប្រាណ ដើម្បីបង្កើនការគ្រប់គ្រងជាតិស្ករក្នុងឈាមចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 2 ។