អំពី CAS 103-90-2 Acetaminophen
2024-05-10 09:37:28
| ចំណុចរលាយ | 168-172 °C (ភ្លឺ) |
| ចំណុចរំពុះ | 273.17°C (ការប៉ាន់ស្មានរដុប) |
| ដង់ស៊ីតេ | 1,293 ក្រាម / សង់ទីម៉ែត្រ៣ |
| សម្ពាធចំហាយ | 0.008Pa នៅ 25 ℃ |
| សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរ | 1.5810 (ការប៉ាន់ស្មានរដុប) |
| Fp | ១១ អង្សាសេ |
| សីតុណ្ហភាពផ្ទុក។ | បរិយាកាសអសកម្ម សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ |
| ភាពរលាយ | អេតាណុល: រលាយ 0.5M, ច្បាស់, គ្មានពណ៌ |
| ភីកា | 9.86±0.13(ព្យាករណ៍) |
| ទម្រង់ | គ្រីស្តាល់ឬម្សៅគ្រីស្តាល់ |
| ពណ៌ | ស |
ការពិពណ៌នា៖
អាសេតាមីណូហ្វេន ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាប៉ារ៉ាសេតាម៉ុល គឺជាសមាសធាតុគីមីដែលមានរូបមន្តម៉ូលេគុល C8H9NO2 ។ វាគឺជាថ្នាំដែលស្ថិតក្រោមក្រុមថ្នាំស្ពឹក (ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់) និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ (ថ្នាំបន្ថយគ្រុនក្តៅ)។ តាមរចនាសម្ព័ន្ធ អាសេតាមីណូហ្វេន គឺជាដេរីវេនៃប៉ារ៉ាអាមីណូហ្វេណុល។ បើនិយាយពីលក្ខណៈសម្បត្តិរូបវន្ត អាសេតាមីណូហ្វេន គឺជាម្សៅគ្រីស្តាល់ពណ៌ស ដែលអាចរលាយក្នុងទឹកបានតិចតួច។ វាមានជាទូទៅក្នុងទម្រង់ផ្សេងៗគ្នា រួមទាំងគ្រាប់ថ្នាំ គ្រាប់ថ្នាំ និងថ្នាំព្យួររាវ សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងមាត់។
ការប្រើប្រាស់៖
ថ្នាំ Acetaminophen ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយដើម្បីកាត់បន្ថយការឈឺចាប់ និងកាត់បន្ថយគ្រុនក្តៅ។ វាត្រូវបានគេស្គាល់ថាសម្រាប់ប្រសិទ្ធភាពរបស់វាក្នុងការបំបាត់ការឈឺចាប់កម្រិតស្រាលទៅមធ្យម ដូចជាឈឺក្បាល ឈឺសាច់ដុំ និងឈឺធ្មេញ។ មិនដូចថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីដ (NSAIDs) អាសេតាមីណូហ្វេនមិនមានលក្ខណៈសម្បត្តិប្រឆាំងនឹងការរលាកគួរឱ្យកត់សម្គាល់នោះទេ។
យន្តការពិតប្រាកដនៃសកម្មភាពរបស់អាសេតាមីណូហ្វេនមិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់នោះទេ ប៉ុន្តែវាត្រូវបានគេជឿថាពាក់ព័ន្ធនឹងការរារាំងអង់ស៊ីមមួយឈ្មោះថា cyclooxygenase (COX) នៅក្នុងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល។ អង់ស៊ីមនេះត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការផលិត prostaglandins ដែលដើរតួក្នុងការយល់ឃើញការឈឺចាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិនៃសីតុណ្ហភាពរាងកាយ។
អាសេតាមីណូហ្វេនត្រូវបានចាត់ទុកថាជាជម្រើសដែលមានសុវត្ថិភាពជាងសម្រាប់ការបំបាត់ការឈឺចាប់ចំពោះបុគ្គលដែលមិនអាចទ្រាំទ្រនឹងថ្នាំ NSAIDs ដោយសារកត្តាដូចជាដំបៅក្រពះ ឬបញ្ហាហូរឈាម។
ការស្រាវជ្រាវពាក់ព័ន្ធ៖
ការសិក្សានៅក្នុង vitro, acetaminophen បណ្តាលឱ្យមានការជ្រើសរើស 4.4 ដងសម្រាប់ការទប់ស្កាត់ COX-2 (IC50 សម្រាប់ COX-1, 113.7 μM; IC50 សម្រាប់ COX-2, 25.8 μM) ។ បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ ការទប់ស្កាត់ ex vivo អតិបរមាគឺ 56% (COX-1) និង 83% (COX-2) ។ កំហាប់ Acetaminophen ប្លាស្មានៅតែខ្ពស់ជាង in vitro IC50 នៃ COX-2 យ៉ាងហោចណាស់ 5 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការលេបថ្នាំ។ តម្លៃ ex vivo IC50 នៃអាសេតាមីណូហ្វេន (COX-1: 105.2 μM; COX-2: 26.3 μM) ប្រៀបធៀបដោយអំណោយផលជាមួយនឹងតម្លៃ in vitro IC50 របស់វា។ ផ្ទុយទៅនឹងសញ្ញាណពីមុន អាសេតាមីណូហ្វេនរារាំង COX-2 ច្រើនជាង 80% ដែលជាកម្រិតមួយប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកដែលមិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីត (NSAIDs) និងថ្នាំទប់ស្កាត់ COX-2 ជ្រើសរើស។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្មានការទប់ស្កាត់ COX-1 > 95% ត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការរារាំងមុខងារប្លាកែត [1] ។ ការធ្វើតេស្ត MTT បានបង្ហាញថា acetaminophen (APAP) ក្នុងកម្រិត 50mM យ៉ាងខ្លាំង (p
នៅក្នុងការសិក្សា vivo៖ ការគ្រប់គ្រងថ្នាំ acetaminophen (250 mg/kg, ផ្ទាល់មាត់) ចំពោះសត្វកណ្ដុរបានបណ្តាលឱ្យមានការបំផ្លាញថ្លើមយ៉ាងសំខាន់ (p