სტაბილური შესყიდვა კლიენტებისგან CAS 782487-28-9 Rosiptor კარგი ხარისხის საუკეთესო ფასი საფონდო უსაფრთხოება მიწოდება მაღალი სისუფთავე 99%-ასლი

სემაგლუტიდის ორიგინალური პროდუქტი შემუშავებულია Novo Nordisk-ის მიერ და მითითებულია 2 ტიპის დიაბეტის მქონე მოზრდილებში. საინექციო პროდუქტის სავაჭრო დასახელებაა Ozempic®, რომლის გამოყენება შესაძლებელია კვირაში ერთხელ. ის მარკეტინგისთვის დამტკიცებული იყო აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ 2017 წლის 5 დეკემბერს და ევროპის მედიკამენტების სააგენტოს (EMA) მიერ 2018 წლის 8 თებერვალს. მარკეტინგისთვის დამტკიცებული იყო იაპონიის ფარმაცევტული და სამედიცინო მოწყობილობების სააგენტოს მიერ ( PMDA) 2018 წლის 23 მარტს. მარკეტინგული განაცხადი წარედგინა ჩინეთის სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციას (NMPA) 2020 წლის 4 აპრილს და ამჟამად განხილვისა და დამტკიცების პროცესშია. პერორალური ტაბლეტების პროდუქტის ქიმიური წიგნის ბრენდის სახელი, Rybelsus®, დამტკიცდა FDA-ს მიერ 2019 წლის 20 სექტემბერს, ევროპული EMA 2020 წლის მარტში და იაპონური PMDA 2020 წლის ივნისში. ეს არის მსოფლიოში პირველი პერორალური GLP-1 პრეპარატი. სემაგლუტიდი (0,5 მგ ან 1 მგ ინექცია) შეიძლება გამოყენებულ იქნას ტიპი 2 დიაბეტის სამკურნალოდ მოზრდილებში. ეს პრეპარატი არის გლუკაგონის მსგავსი პეპტიდის (GLP-1) რეცეპტორის აგონისტი, რომელიც ასტიმულირებს ინსულინის სეკრეციას და ამცირებს გლუკაგონის სეკრეციას. სისხლის ალბუმინთან შეკავშირების ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 1 კვირას, ამიტომ მისი შეყვანა უნდა მოხდეს კვირაში ერთხელ წინასწარ შევსებული კალმით. ეხმარება დიეტასა და ვარჯიშს, რათა გააუმჯობესოს სისხლში შაქრის კონტროლი ტიპი 2 დიაბეტის მქონე მოზრდილებში.