Babagan CAS 103-90-2 Acetaminophen
10-05-2024 09:37:28
| Titik lebur | 168-172 °C (cahya) |
| Titik didih | 273,17°C (kira-kira kasar) |
| kapadhetan | 1,293 g/cm3 |
| tekanan uap | 0,008Pa ing 25 ℃ |
| indeks bias | 1.5810 (kira-kira kasar) |
| Fp | 11 °C |
| suhu panyimpenan. | Atmosfer inert, Suhu Kamar |
| kelarutan | etanol: larut0.5M, bening, ora ana warna |
| pka | 9.86±0.13(Prediksi) |
| wujud | Kristal utawa bubuk kristal |
| werna | Putih |
katrangan:
Acetaminophen, uga dikenal minangka parasetamol, minangka senyawa kimia kanthi rumus molekul C8H9NO2. Iki minangka obat sing kalebu ing kelas analgesik (pereda nyeri) lan antipiretik (pengurangan demam). Secara struktural, acetaminophen minangka turunan para-aminophenol. Ing babagan sifat fisik, acetaminophen minangka bubuk kristal putih sing gampang larut ing banyu. Biasane kasedhiya ing macem-macem formulasi, kalebu tablet, kapsul, lan suspensi cair, kanggo administrasi lisan.
Panganggone:
Acetaminophen digunakake akeh kanggo nyuda rasa nyeri lan nyuda demam. Dikenal amarga efektifitas kanggo ngilangi rasa nyeri sing entheng nganti sedheng, kayata ngelu, nyeri otot, lan nyeri untu. Ora kaya obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAIDs), acetaminophen ora nduweni sifat anti-inflamasi sing signifikan.
Mekanisme aksi acetaminophen sing tepat ora dimangerteni kanthi lengkap, nanging dipercaya bisa nyandhet enzim sing diarani cyclooxygenase (COX) ing sistem saraf pusat. Enzim iki melu produksi prostaglandin, sing nduweni peran ing persepsi nyeri lan pangaturan suhu awak.
Acetaminophen dianggep minangka pilihan sing luwih aman kanggo nyuda rasa nyeri ing wong sing ora bisa ngidinke NSAID amarga faktor kayata ulkus lambung utawa kelainan getihen.
Riset sing gegandhengan:
Pasinaon in vitro In vitro, acetaminophen nyebabake selektivitas 4.4 kali kanggo inhibisi COX-2 (IC50 kanggo COX-1, 113.7 μM; IC50 kanggo COX-2, 25.8 μM). Sawise administrasi oral, inhibisi ex vivo maksimal yaiku 56% (COX-1) lan 83% (COX-2). Konsentrasi plasma asetaminofen tetep ing ndhuwur IC50 in vitro COX-2 paling sethithik 5 jam sawise dosis. Nilai ex vivo IC50 saka asetaminofen (COX-1: 105.2 μM; COX-2: 26.3 μM) dibandhingake karo nilai in vitro IC50. Beda karo gagasan sadurunge, acetaminophen nyegah COX-2 luwih saka 80%, gelar sing bisa dibandhingake karo obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAIDs) lan inhibitor COX-2 selektif. Nanging, ora ana> 95% blokade COX-1 sing digandhengake karo inhibisi fungsi platelet [1]. MTT assay nuduhake yen acetaminophen (APAP) ing dosis 50mM sacara signifikan (p
Studi in vivo: Administrasi acetaminophen (250 mg/kg, oral) kanggo tikus nyebabake karusakan ati sing signifikan (p