Informazioni sul CAS 103-90-2 paracetamolo
2024-05-10 09:37:28
Punto di fusione | 168-172 °C(acceso) |
Punto di ebollizione | 273,17°C (stima approssimativa) |
densità | 1.293 g/cm3 |
pressione del vapore | 0,008 Pa a 25 ℃ |
indice di rifrazione | 1.5810 (stima approssimativa) |
Fp | 11 °C |
temperatura di conservazione | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
solubilità | etanolo: solubile 0,5 M, limpido, incolore |
pka | 9,86±0,13(Previsto) |
modulo | Cristalli o polvere cristallina |
colore | Bianco |
Descrizione:
Il paracetamolo, noto anche come paracetamolo, è un composto chimico con la formula molecolare C8H9NO2. È un farmaco che rientra nella classe degli analgesici (antidolorifici) e degli antipiretici (riduttori della febbre). Strutturalmente, il paracetamolo è un derivato del para-amminofenolo. In termini di proprietà fisiche, il paracetamolo è una polvere cristallina bianca scarsamente solubile in acqua. È comunemente disponibile in varie formulazioni, comprese compresse, capsule e sospensioni liquide, per la somministrazione orale.
Usi:
Il paracetamolo è ampiamente utilizzato per alleviare il dolore e ridurre la febbre. È noto per la sua efficacia nell'alleviare il dolore da lieve a moderato, come mal di testa, dolori muscolari e mal di denti. A differenza dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), il paracetamolo non ha proprietà antinfiammatorie significative.
L'esatto meccanismo d'azione del paracetamolo non è completamente compreso, ma si ritiene che coinvolga l'inibizione di un enzima chiamato cicloossigenasi (COX) nel sistema nervoso centrale. Questo enzima è coinvolto nella produzione delle prostaglandine, che svolgono un ruolo nella percezione del dolore e nella regolazione della temperatura corporea.
Il paracetamolo è considerato un'opzione più sicura per alleviare il dolore nei soggetti che non tollerano i FANS a causa di fattori quali ulcere gastriche o disturbi emorragici.
Ricerca correlata:
Studi in vitro In vitro, il paracetamolo ha causato una selettività 4,4 volte maggiore per l'inibizione della COX-2 (IC50 per COX-1, 113,7 μM; IC50 per COX-2, 25,8 μM). Dopo la somministrazione orale, l'inibizione massima ex vivo è stata del 56% (COX-1) e dell'83% (COX-2). Le concentrazioni plasmatiche di paracetamolo sono rimaste al di sopra della IC50 in vitro della COX-2 per almeno 5 ore dopo la somministrazione. I valori IC50 ex vivo del paracetamolo (COX-1: 105,2 μM; COX-2: 26,3 μM) si confrontano favorevolmente con i valori IC50 in vitro. Contrariamente alle nozioni precedenti, il paracetamolo inibisce la COX-2 di oltre l’80%, un livello paragonabile ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e agli inibitori selettivi della COX-2. Tuttavia, nessun blocco della COX-1 >95% è stato associato all’inibizione della funzione piastrinica [1]. Il test MTT ha mostrato che il paracetamolo (APAP) alla dose di 50 mM ha ridotto significativamente (p
Studi in vivo: la somministrazione di paracetamolo (250 mg/kg, per via orale) ai topi ha provocato danni epatici significativi (p