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Vendite dirette dalla fabbrica cinese CAS 1006376-62-0(1R,2R)-2-(3,4-difluorofenil)ciclopropano carbossaMide Stock di vendita calda

N. CAS 1006376-62-0

Formula C10H9F2NO

Peso Molecolare 197

EINECS 600-115-1

 

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    specifiche di prodotto

    N. CAS
    1006376-62-0
    Formula C10H9F2NO
    Peso molecolare
    197.181
    Densità
    1,4±0,1 g/cm3
    Punto di ebollizione
    347,9±42,0 °C a 760 mmHg
    punto d'infiammabilità
    164,2±27,9 °C
    Massa esatta
    197.065216
    PSA
    44.08000
    LogP
    0,65
    Pressione del vapore
    0,0±0,8 mmHg a 25°C
    Indice di rifrazione
    1.556
    70288-86-7qge

    Descrizione del prodotto

    Ticagrelor è un farmaco antipiastrinico orale, il suo marchio americano è Brilinta e il suo marchio europeo è Brilique. Ticagrelor è un antagonista reversibile del recettore piastrinico dell'adenosina difosfato (ADP) progettato per impedire alle piastrine di unirsi e formare coaguli di sangue che possono portare ad infarti e ictus. Negli Stati Uniti, ticagrelor è stato approvato per la prima volta dalla FDA nel luglio 2011 per il trattamento di pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta (ACS). I dati clinici mostrano che ticagrelor è significativamente più efficace di clopidogrel nel ridurre la morte cardiovascolare per almeno 12 mesi dopo un evento di ACS. Inoltre, ticagrelorChemicalbook ha ridotto anche l’incidenza di trombosi dello stent (ST) nei pazienti che avevano ricevuto stent per trattare l’ACS. Nel giugno 2020, AstraZeneca ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense aveva approvato l'anticoagulante Brilinta (ticagrelor) per l'uso in pazienti con malattia coronarica (CAD) ad alto rischio per ridurre il rischio di primo attacco cardiaco. o rischio di ictus. Nel novembre 2020, AstraZeneca ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense aveva approvato una nuova indicazione per l'anticoagulante Brilinta (ticagrelor), in combinazione con l'aspirina, per il trattamento dell'ischemia acuta. Nei pazienti con ictus emorragico o attacco ischemico transitorio ad alto rischio (TIA), riduce il rischio di ictus successivo.


    video del prodotto

    La nostra fabbrica

    f668
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    Imballaggio

    Polvere: sacchetto di foglio di alluminio a doppio strato per campione da 1 kg e 25 kg per fusto per la maggior parte
    Liquido: bottiglia sigillata per campione da 1 litro e 25 kg per fusto per il campione sfuso
    imballaggio (1)qsz
    imballaggio (2)er9
    imballaggio (3)dgu
    imballaggio (4)3vm

    Termini di spedizione e pagamento

    Schermata 27y7

    FAQ

    Screenshot uzv

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