Öryggissending CAS 1156491-10-9 (1R,2S)-rel-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropanamine hýdróklóríð Bestu gæði Lægsta verð Bestu gæði Lægsta verð

Ticagrelor er blóðflöguhemjandi lyf til inntöku, bandarískt vörumerki þess er Brilinta og evrópskt vörumerki er Brilique. Ticagrelor er afturkræfur blóðflögur adenósín tvífosfat (ADP) viðtakablokki sem ætlað er að koma í veg fyrir að blóðflögur festist saman og myndi blóðtappa sem geta leitt til hjartaáfalla og heilablóðfalla. Í Bandaríkjunum var ticagrelor fyrst samþykkt af FDA í júlí 2011 til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með bráða kransæðaheilkenni (ACS). Klínískar upplýsingar sýna að ticagrelor er marktækt áhrifaríkara en klópídógrel til að draga úr hjarta- og æðadauða í að minnsta kosti 12 mánuði eftir ACS-tilvik. Að auki minnkaði ticagrelorChemicalbook einnig tíðni stoðnetssega (ST) hjá sjúklingum sem höfðu fengið stoðnet til að meðhöndla ACS. Í júní 2020 tilkynnti AstraZeneca að Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) hefði samþykkt blóðþynningarlyfið Brilinta (ticagrelor) til notkunar hjá sjúklingum með kransæðasjúkdóm í mikilli hættu (CAD) til að draga úr hættu á fyrsta hjartaáfalli. eða hættu á heilablóðfalli. Í nóvember 2020 tilkynnti AstraZeneca að Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) hefði samþykkt nýja ábendingu fyrir segavarnarlyfið Brilinta (ticagrelor), ásamt aspiríni, til meðferðar á bráðri blóðþurrð. Hjá sjúklingum með blæðandi heilablóðfall eða skammvinnt blóðþurrðarkast í mikilli hættu (TIA) dregur það úr hættu á síðari heilablóðfalli.