Tentang CAS 103-90-2 Asetaminofen
10-05-2024 09:37:28
| Titik lebur | 168-172 °C(menyala) |
| Titik didih | 273,17°C (perkiraan kasar) |
| kepadatan | 1,293 gram/cm3 |
| Tekanan uap | 0,008Pa pada 25℃ |
| Indeks bias | 1,5810 (perkiraan kasar) |
| Fp | 11 °C |
| suhu penyimpanan | Suasana inert, Suhu Kamar |
| kelarutan | etanol: larut 0,5M, bening, tidak berwarna |
| pka | 9,86±0,13(Diprediksi) |
| membentuk | Kristal atau Bubuk Kristal |
| warna | Putih |
Keterangan:
Asetaminofen, juga dikenal sebagai parasetamol, adalah senyawa kimia dengan rumus molekul C8H9NO2. Merupakan obat yang termasuk dalam golongan analgesik (pereda nyeri) dan antipiretik (penurun demam). Secara struktural, asetaminofen merupakan turunan para-aminofenol. Dilihat dari sifat fisiknya, asetaminofen adalah bubuk kristal putih yang sedikit larut dalam air. Umumnya tersedia dalam berbagai formulasi, termasuk tablet, kapsul, dan suspensi cair, untuk pemberian oral.
Kegunaan：
Asetaminofen banyak digunakan untuk meredakan nyeri dan menurunkan demam. Dikenal efektif dalam meredakan nyeri ringan hingga sedang, seperti sakit kepala, nyeri otot, dan sakit gigi. Berbeda dengan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), asetaminofen tidak memiliki sifat antiinflamasi yang signifikan.
Mekanisme kerja asetaminofen yang tepat belum sepenuhnya dipahami, namun diyakini melibatkan penghambatan enzim yang disebut siklooksigenase (COX) di sistem saraf pusat. Enzim ini terlibat dalam produksi prostaglandin, yang berperan dalam persepsi nyeri dan pengaturan suhu tubuh.
Parasetamol dianggap sebagai pilihan yang lebih aman untuk meredakan nyeri pada individu yang tidak dapat mentoleransi NSAID karena faktor-faktor seperti tukak lambung atau gangguan perdarahan.
Penelitian terkait：
Studi in vitro Secara in vitro, asetaminofen menyebabkan selektivitas 4,4 kali lipat untuk penghambatan COX-2 (IC50 untuk COX-1, 113,7 μM; IC50 untuk COX-2, 25,8 μM). Setelah pemberian oral, penghambatan ex vivo maksimum adalah 56% (COX-1) dan 83% (COX-2). Konsentrasi plasma asetaminofen tetap di atas IC50 COX-2 in vitro selama setidaknya 5 jam setelah pemberian dosis. Nilai IC50 ex vivo dari asetaminofen (COX-1: 105,2 μM; COX-2: 26,3 μM) lebih baik dibandingkan dengan nilai IC50 in vitro. Bertentangan dengan anggapan sebelumnya, asetaminofen menghambat COX-2 lebih dari 80%, suatu tingkat yang sebanding dengan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID) dan inhibitor COX-2 selektif. Namun, tidak ada blokade COX-1 >95% yang dikaitkan dengan penghambatan fungsi trombosit [1]. Uji MTT menunjukkan bahwa asetaminofen (APAP) dengan dosis 50mM secara signifikan (p
Studi in vivo: Pemberian asetaminofen (250 mg/kg, secara oral) pada tikus menghasilkan kerusakan hati dan nekrosis sel yang signifikan (p