0102030405
Komèsyal dirèk ki soti nan Lachin faktori CAS 1006376-62-0 (1R,2R) -2- (3,4-difluorophenyl) cyclopropane carboxaMide Cho Vann Stock
spesifikasyon pwodwi
Nimewo CAS | 1006376-62-0 |
Fòmil | C10H9F2NO |
Pwa molekilè | 197.181 |
Dansite | 1.4±0.1 g/cm3 |
Pwen bouyi | 347.9±42.0 °C nan 760 mmHg |
Flash pwen | 164.2±27.9 °C |
Mas egzak | 197.065216 |
PSA | 44.08000 |
LogP | 0.65 |
Presyon vapè | 0.0±0.8 mmHg nan 25°C |
Endèks refraktif | 1.556 |
Deskripsyon pwodwi
Ticagrelor se yon dwòg antiplakèt oral, non mak Ameriken li se Brilinta, ak non mak Ewopeyen li se Brilique. Ticagrelor se yon antagonist reseptè adenosin difosfat (ADP) revèsib ki fèt pou anpeche plakèt yo kole ansanm ak fòme boul nan san ki ka mennen nan atak kè ak kou. Ozetazini, ticagrelor te premye apwouve pa FDA an Jiyè 2011 pou tretman pasyan adilt ki gen sendwòm kardyovaskulèr egi (ACS). Done klinik yo montre ke ticagrelor se siyifikativman pi efikas pase clopidogrel nan diminye lanmò kadyovaskilè pou omwen 12 mwa apre yon evènman ACS. Anplis de sa, ticagrelorChemicalbook tou redwi ensidans tronboz stent (ST) nan pasyan ki te resevwa stents pou trete ACS. Nan mwa jen 2020, AstraZeneca te anonse ke US Food and Drug Administration (FDA) te apwouve anticoagulant Brilinta (ticagrelor) pou itilize nan pasyan ki gen gwo risk maladi atè kowonè (CAD) pou diminye risk pou premye atak kè. oswa risk pou yon konjesyon serebral. Nan mwa novanm 2020, AstraZeneca te anonse ke US Food and Drug Administration (FDA) te apwouve yon nouvo endikasyon pou anticoagulant Brilinta (ticagrelor), an konbinezon ak aspirin, pou tretman iskemi egi. Nan pasyan ki gen konjesyon serebral emorajik oswa atak iskemik pasajè ki gen gwo risk (TIA), li diminye risk pou konjesyon serebral ki vin apre.
videyo pwodwi
Faktori nou an
Anbalaj
Poud: doub-kouch papye aliminyòm sak pou echantiyon 1kg, ak 25kgs pou chak tanbou pou esansyèl
Likid: boutèy sele pou echantiyon 1L, ak 25kgs pou chak tanbou pou esansyèl