Drogaichean ùr-ghnàthach airson tinneas gluasad

Air 15 Cèitean, dh’ainmich Vanda Pharmaceuticals, companaidh biopharmaceutical na SA, gu bheil an dàrna sgrùdadh Ìre III air an droga ùr Tradipitant (tradipitant) airson làimhseachadh tinneas gluasad (gu sònraichte tinneas gluasad) air toraidhean adhartach fhaighinn.
Tha Tradipitant na antagonist receptor neurokinin-1 (NK1) air a leasachadh le Eli Lilly. Fhuair Vanda còraichean leasachaidh cruinneil Tradipitant tro cheadachd sa Ghiblean 2012.
An-dràsta, tha Vanda air Tradipitant a leasachadh airson comharran leithid dermatitis atopic pruritus, gastroparesis, galar coronavirus ùr, tinneas gluasad, tràilleachd deoch làidir, phobia sòisealta, agus mì-mhodh.
Bha an sgrùdadh Ìre 3 seo a’ toirt a-steach euslaintich le tinneas gluasad 316 le eachdraidh de thinneas gluasad, a chaidh a làimhseachadh le 170 mg Tradipitant, 85 mg Tradipitant, no placebo air turas bàta.
Bha eachdraidh de thinneas mara aig a h-uile com-pàirtiche san sgrùdadh. B’ e prìomh cheann-uidhe an sgrùdaidh a’ bhuaidh a bha aig tradipitant (170 mg) air cuir a-mach. Is iad na prìomh phuingean crìochnachaidh àrd-sgoile: (1) buaidh tradipitant (85 mg) air cuir a-mach; (2) a’ bhuaidh a th’ aig tradipitant ann a bhith a’ cur casg air droch nausea agus cuir a-mach.
Thathas ag aithris gu bheil tinneas gluasad fhathast na fheum meidigeach gun choileanadh. Chan eil Rianachd Bidhe is Dhrugaichean na SA (FDA) air droga ùr aontachadh airson làimhseachadh tinneas gluasad airson còrr air 40 bliadhna bho dh’ aontaich e scopolamine (paiste transdermal air a chuir air cùl na cluaise) ann an 1979.

Stèidhichte air an dàta bhon dà sgrùdadh Ìre III, cuiridh Vanda a-steach tagradh margaidheachd airson neach-traidiseanta chun FDA airson làimhseachadh tinneas gluasad sa cheathramh ràithe de 2024.