Oer CAS 103-90-2 Acetaminophen
10-05-2024 09:37:28
| Smeltpunt | 168-172 °C (lit.) |
| Kookpunt | 273.17°C (rûchskatting) |
| tichtens | 1.293 g/cm3 |
| damp druk | 0,008 Pa op 25 ℃ |
| brekingsyndeks | 1.5810 (rûze skatting) |
| Fp | 11 °C |
| opslach temp. | Inerte sfear, keamertemperatuer |
| oplosberens | ethanol: oplosber0.5M, dúdlik, kleurleas |
| pka | 9.86±0.13 (foarsein) |
| foarm | Kristallen of Kristalline Poeder |
| kleur | Wyt |
Beskriuwing:
Acetaminophen, ek wol paracetamol neamd, is in gemyske ferbining mei de molekulêre formule C8H9NO2. It is in medikaasje dy't falt ûnder de klasse fan analgetika (pine-relievers) en antipyretika (koartsferminderers). Struktureel is acetaminophen in para-aminophenol-derivaat. Wat fysike eigenskippen oanbelanget, is acetaminophen in wyt kristallijn poeder dat min oplosber is yn wetter. It is gewoanlik beskikber yn ferskate formulearringen, ynklusyf tabletten, kapsules en floeibere suspensies, foar orale administraasje.
Brûken:
Acetaminophen wurdt in protte brûkt om pine te ferleegjen en koarts te ferminderjen. It is bekend om syn effektiviteit yn it ferlienen fan mylde oant matige pine, lykas hoofdpijn, spierpijn en kiespijn. Oars as nonsteroidale anty-inflammatoare medisinen (NSAID's), hat acetaminophen gjin signifikante anty-inflammatoare eigenskippen.
It krekte meganisme fan aksje fan acetaminophen is net folslein begrepen, mar it wurdt leaud om de ynhibysje fan in enzyme neamd cyclooxygenase (COX) yn it sintrale senuwstelsel te belûken. Dit enzyme is belutsen by de produksje fan prostaglandinen, dy't in rol spylje yn pinebelibjen en regeling fan lichemstemperatuer.
Acetaminophen wurdt beskôge as in feiliger opsje foar pineferliening yn persoanen dy't NSAID's net tolerearje kinne troch faktoaren lykas mage-ulcers of bloedearrings.
Related ûndersyk:
Yn vitro stúdzjes In vitro feroarsake acetaminophen in 4.4-fâldige selektiviteit foar COX-2-ynhibysje (IC50 foar COX-1, 113.7 μM; IC50 foar COX-2, 25.8 μM). Nei orale administraasje wie maksimale ex vivo-ynhibysje 56% (COX-1) en 83% (COX-2). Acetaminophen plasma konsintraasjes bleaunen boppe de in vitro IC50 fan COX-2 foar op syn minst 5 oeren nei dosage. De ex vivo IC50-wearden fan acetaminophen (COX-1: 105.2 μM; COX-2: 26.3 μM) fergelykje geunstich mei syn in vitro IC50-wearden. Yn tsjinstelling ta eardere begripen, inhibit acetaminophen COX-2 mei mear as 80%, in graad te fergelykjen mei nonsteroidale anty-inflammatoare medisinen (NSAID's) en selektive COX-2-ynhibitoren. Gjin> 95% COX-1-blokkade is lykwols ferbûn mei remming fan bloedplaatjesfunksje [1]. MTT-assay liet sjen dat acetaminophen (APAP) by in doasis fan 50mM signifikant (p
Yn vivo stúdzjes: administraasje fan acetaminophen (250 mg / kg, oraal) oan mûzen resultearre yn signifikante (p