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Fabricant de poudre de peptides de haute pureté 98% Liraglutide CAS 204656-20-2 Poudre de peptides en flacons peptides de beauté à bas prix Matières premières cosmétiques
spécification de produit
| Nom du produit | Liraglutide |
| N ° CAS. | 204656-20-2 |
| Numéro EINECS. | 810-818-7 |
| Densité | N / A |
| Point d'ébullition | N / A |
| Point de fusion | N / A |
| Point d'éclair | N / A |
| Formule moléculaire | C172H265N43O51 |
| Masse moléculaire | 3751.202 |
| Apparence | Poudre blanche |
| Conditions de stockage | -20°C |
vidéo du produit
Description du produit
Le liraglutide (NN2211) est un agoniste des récepteurs peptide-1 de type glucagon à action prolongée. Commercialisé sous la marque Victoza, il s'agit d'un médicament injectable développé par Novo Nordisk pour le traitement du diabète de type 2. En 2015, Novo Nordisk a commencé à le commercialiser aux États-Unis sous la marque liraglutide comme traitement de l'obésité chez les adultes présentant au moins une comorbidité liée au poids.
Utilisations médicales
Le liraglutide est un dérivé injectable une fois par jour de l'incrétine humaine (hormone métabolique) peptide de type glucagon-1 (GLP-1), destiné au traitement du diabète de type 2 ou de l'obésité.
Diabète de type 2
Le liraglutide améliore le contrôle de la glycémie. Retarder la vidange gastrique et supprimer la sécrétion prandiale de glucagon.
Comme d'autres agonistes des récepteurs GLP-1, le liraglutide présente des avantages par rapport aux thérapies plus traditionnelles pour le diabète de type 2 :
Il a le potentiel d’inhiber l’apoptose et de stimuler la régénération des cellules bêta (observé dans des études animales).
Il diminue l'appétit et inhibe la prise de poids, comme le montre une étude comparative versus le glimépiride.
Il abaisse les taux de triglycérides dans le sang.
Obésité
Le liraglutide a été approuvé comme complément injectable à un régime hypocalorique et à une activité physique accrue pour la gestion chronique du poids chez les patients adultes. Les critères spécifiés sont un indice de masse corporelle (IMC) initial de 30 kg/m2 ou plus (obésité), ou de 27 kg/m2 ou plus (surpoids), en présence d'au moins une comorbidité liée au poids (par exemple hypertension, diabète sucré de type 2 ou dyslipidémie). Fin 2014, des données ont été publiées dans le cadre de l'essai SCALE™ Obesity and Prediabetes, un essai multinational randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, mené auprès de personnes non diabétiques souffrant d'obésité et de personnes non diabétiques en surpoids avec comorbidités. Dans cet essai de phase 3a, 3 731 participants ont été randomisés pour recevoir un traitement par liraglutide 3 mg ou un placebo, tous deux associés à un régime alimentaire et à de l'exercice. Ceux qui ont terminé l'essai de 56 semaines ont obtenu une perte de poids moyenne de 9,2 %, à comparer à une réduction de 3,5 % dans le groupe placebo.
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