Ventes directes de l'usine chinoise CAS 1006376-62-0(1R,2R)-2-(3,4-difluorophényl)cyclopropane carboxaMide, Stock de vente chaude

Le ticagrelor est un médicament antiplaquettaire oral, sa marque américaine est Brilinta et sa marque européenne est Brilique. Le ticagrelor est un antagoniste réversible des récepteurs plaquettaires de l'adénosine diphosphate (ADP) conçu pour empêcher les plaquettes de se coller les unes aux autres et de former des caillots sanguins pouvant entraîner des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux. Aux États-Unis, le ticagrélor a été approuvé pour la première fois par la FDA en juillet 2011 pour le traitement des patients adultes atteints du syndrome coronarien aigu (SCA). Les données cliniques montrent que le ticagrélor est significativement plus efficace que le clopidogrel pour réduire les décès cardiovasculaires pendant au moins 12 mois après un événement de SCA. De plus, le ticagrélorChemicalbook a également réduit l'incidence de thrombose de stent (ST) chez les patients ayant reçu des stents pour traiter le SCA. En juin 2020, AstraZeneca a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé l'anticoagulant Brilinta (ticagrelor) pour une utilisation chez les patients atteints de maladie coronarienne (MAC) à haut risque afin de réduire le risque de première crise cardiaque. ou risque d’accident vasculaire cérébral. En novembre 2020, AstraZeneca a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait approuvé une nouvelle indication pour l'anticoagulant Brilinta (ticagrélor), en association avec l'aspirine, pour le traitement de l'ischémie aiguë. Chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral hémorragique ou un accident ischémique transitoire (AIT) à haut risque, il réduit le risque d'accident vasculaire cérébral ultérieur.