Valmistaja korkean puhtauden 98 % peptidijauhe Liraglutidi CAS 204656-20-2 peptidijauhe injektiopulloissa halpa hinta kauneus peptidit Kosmeettiset raaka-aineet

Liraglutidi (NN2211) on pitkävaikutteinen glukagonin kaltainen peptidi-1-reseptoriagonisti. Tuotenimellä Victoza markkinoitu on Novo Nordiskin kehittämä ruiskeena käytettävä lääke tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Vuonna 2015 Novo Nordisk aloitti sen markkinoinnin Yhdysvalloissa tuotenimellä liraglutidi liikalihavuuden hoitoon aikuisilla, joilla on vähintään yksi painoon liittyvä sairaus.

Lääketieteellinen käyttö

Liraglutidi on kerran päivässä ruiskeena annettava ihmisen inkretiinin (aineenvaihduntahormoni) glukagonin kaltaisen peptidin 1 (GLP-1) johdannainen tyypin 2 diabeteksen tai liikalihavuuden hoitoon.

Tyypin 2 diabetes

Liraglutidi parantaa verensokerin hallintaa. Hidastaa mahalaukun tyhjenemistä ja tukahduttaa aterian glukagonin eritystä.

Kuten useissa määrin muiden GLP-1-reseptoriagonistien kanssa, liraglutidilla on etuja verrattuna perinteisempiin tyypin 2 diabeteksen hoitoihin:

Sillä on potentiaalia estää apoptoosia ja stimuloida beetasolujen regeneraatiota (nähdään eläinkokeissa).

Se vähentää ruokahalua ja estää kehon painonnousua, kuten osoitettiin head-to-head-tutkimuksessa glimepiridiin verrattuna.

Se alentaa veren triglyseridipitoisuutta.

Lihavuus

Liraglutidi on hyväksytty ruiskeena lisättäväksi vähäkaloriseen ruokavalioon ja lisääntyneeseen fyysiseen aktiivisuuteen aikuispotilaiden kroonisessa painonhallinnassa. Määritellyt kriteerit ovat alkupainoindeksi (BMI) 30 kg/m2 tai suurempi (lihava) tai 27 kg/m2 tai suurempi (ylipaino), kun on olemassa vähintään yksi painoon liittyvä sairaus (esim. tyypin 2 diabetes mellitus tai dyslipidemia). Vuoden 2014 lopulla raportoitiin tietoja SCALE™ Lihavuus ja Prediabetes -tutkimuksesta, joka on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, monikansallinen tutkimus ei-diabeettisilla ihmisillä, joilla on liikalihavuus ja ei-diabeettisilla henkilöillä, jotka ovat ylipainoisia ja joilla on muita sairauksia. Tässä vaiheen 3a tutkimuksessa oli 3 731 osallistujaa, jotka satunnaistettiin saamaan hoitoa 3 mg:lla liraglutidilla tai lumelääkevalmisteella sekä yhdessä ruokavalion että liikunnan kanssa. Ne, jotka suorittivat 56 viikkoa kestäneen tutkimuksen, saavuttivat keskimäärin 9,2 prosentin painonpudotuksen verrattuna 3,5 prosentin pudotukseen lumeryhmässä.