Turvallinen toimitus CAS 1156491-10-9 (1R,2S)-rel-2-(3,4-difluorifenyyli)syklopropaaniamiinihydrokloridi Paras laatu Alin hinta Paras laatu Alin hinta

Ticagrelor on suun kautta otettava verihiutaleiden vastainen lääke, sen amerikkalainen tuotenimi on Brilinta ja sen eurooppalainen tuotenimi on Brilique. Tikagrelor on reversiibeli verihiutaleiden adenosiinidifosfaatti (ADP) -reseptorin antagonisti, joka on suunniteltu estämään verihiutaleiden tarttumista yhteen ja muodostamasta verihyytymiä, jotka voivat johtaa sydänkohtauksiin ja aivohalvauksiin. Yhdysvalloissa FDA hyväksyi tikagrelorin ensimmäisen kerran heinäkuussa 2011 aikuisten potilaiden hoitoon, joilla on akuutti koronaarioireyhtymä (ACS). Kliiniset tiedot osoittavat, että tikagrelori on merkittävästi tehokkaampi kuin klopidogreeli vähentämään sydän- ja verisuoniperäistä kuolemantapausta vähintään 12 kuukauden ajan ACS-tapahtuman jälkeen. Lisäksi ticagrelorChemicalbook vähensi myös stenttitromboosin (ST) ilmaantuvuutta potilailla, jotka olivat saaneet stenttejä ACS:n hoitoon. Kesäkuussa 2020 AstraZeneca ilmoitti, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt antikoagulantin Brilintan (tikagrelorin) käytettäväksi potilailla, joilla on korkean riskin sepelvaltimotauti (CAD), pienentämään ensimmäisen sydänkohtauksen riskiä. tai aivohalvauksen riskiä. Marraskuussa 2020 AstraZeneca ilmoitti, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt uuden käyttöaiheen antikoagulantille Brilintalle (tikagrelorille) yhdessä aspiriinin kanssa akuutin iskemian hoitoon. Potilailla, joilla on hemorraginen aivohalvaus tai korkean riskin ohimenevä iskeeminen kohtaus (TIA), se vähentää myöhemmän aivohalvauksen riskiä.