Bezeroengandik erosketa egonkorra CAS 782487-28-9 Rosiptor Kalitate ona Prezio onena Salmenta beroa Stock Segurtasuna bidalketa Garbitasun handia 99%-kopia

Semaglutidearen jatorrizko produktua Novo Nordisk-ek garatu zuen eta 2 motako diabetesa duten helduentzat dago adierazita. Injekzio produktuaren izen komertziala Ozempic® da, astean behin erabil daitekeena. AEBetako Elikagaien eta Drogen Administrazioak (FDA) merkaturatzeko onartu zuen 2017ko abenduaren 5ean eta Europako Medikuntza Agentziak (EMA) 2018ko otsailaren 8an. Japoniako Farmazia eta Gailu Medikoen Agentziak merkaturatzeko onartu zuen ( PMDA) 2018ko martxoaren 23an. 2020ko apirilaren 4an merkaturatze-eskaera bat bidali zitzaion Txinako Produktu Medikoen Administrazioari (NMPA) eta une honetan berrikusten eta onesten ari da. Ahozko tabletaren produktuaren liburu kimikoen marka, Rybelsus®, FDAk 2019ko irailaren 20an onartu zuen, Europako EMAk 2020ko martxoan eta Japoniako PMDAk 2020ko ekainean. Munduko lehen ahozko GLP-1 sendagaia da. Semaglutida (0,5 mg edo 1 mg injekzioa) helduen 2 motako diabetesa tratatzeko erabil daiteke. Droga hau glukagonaren antzeko peptidoa (GLP-1) hartzaile agonista da, intsulinaren jariapena estimulatzen duena eta glukagonaren jariapena murrizten duena. Odol albuminarekin lotzearen erdi-bizitza astebetekoa da, beraz, astean behin eman behar da boligrafo batekin. Dieta eta ariketa fisikoa laguntzen du 2 motako diabetesa duten helduen odoleko azukrearen kontrola hobetzeko.