Otsemüük Hiina tehase CAS 1006376-62-0(1R,2R)-2-(3,4-difluorofenüül)tsüklopropaankarboksamiidi kuumamüügi laost
Toote spetsifikatsioon
CAS nr. | 1006376-62-0 |
Valem | C10H9F2NO |
Molekulmass | 197.181 |
Tihedus | 1,4±0,1 g/cm3 |
Keemispunkt | 347,9±42,0 °C 760 mmHg juures |
Leekpunkt | 164,2±27,9 °C |
Täpne mass | 197.065216 |
PSA | 44.08000 |
LogP | 0,65 |
Auru rõhk | 0,0±0,8 mmHg 25°C juures |
Murdumisnäitaja | 1.556 |
Tootekirjeldus
Ticagrelor on suukaudne trombotsüütidevastane ravim, selle Ameerika kaubamärk on Brilinta ja Euroopa kaubamärk on Brilique. Tikagreloor on pöörduva toimega trombotsüütide adenosiindifosfaadi (ADP) retseptori antagonist, mis on loodud selleks, et vältida trombotsüütide kokkukleepumist ja verehüüvete moodustumist, mis võib põhjustada südameinfarkti ja insulti. Ameerika Ühendriikides kiitis FDA esmakordselt tikagreloori heaks 2011. aasta juulis ägeda koronaarsündroomi (ACS) täiskasvanud patsientide raviks. Kliinilised andmed näitavad, et tikagreloor vähendab kardiovaskulaarset surma vähemalt 12 kuu jooksul pärast ACS-i sündmust oluliselt tõhusamalt kui klopidogreel. Lisaks vähendas ticagrelorChemicalbook ka stendi tromboosi (ST) esinemissagedust patsientidel, kes olid saanud ACS-i raviks stente. 2020. aasta juunis teatas AstraZeneca, et USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kiitis heaks antikoagulandi Brilinta (tikagreloor) kasutamiseks kõrge riskiga koronaararterite haigusega (CAD) patsientidel, et vähendada esimese südameataki riski. või insuldi oht. 2020. aasta novembris teatas AstraZeneca, et USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kiitis heaks uue näidustuse antikoagulandi Brilinta (tikagreloor) kasutamiseks koos aspiriiniga ägeda isheemia raviks. Patsientidel, kellel on hemorraagiline insult või kõrge riskiga transientne isheemiline atakk (TIA), vähendab see järgneva insuldi riski.
toote video
Meie tehas
Pakkimine
Pulber: kahekihiline alumiiniumfooliumist kott 1 kg proovi jaoks ja 25 kg trumli kohta lahtiselt
Vedelik: suletud pudel 1-liitrise proovi jaoks ja 25 kg trumli kohta lahtiselt