Acerca del acetaminofén CAS 103-90-2

Descripción:

El paracetamol, también conocido como paracetamol, es un compuesto químico con fórmula molecular C8H9NO2. Es un medicamento que pertenece a la clase de analgésicos (analgésicos) y antipiréticos (reductores de fiebre). Estructuralmente, el paracetamol es un derivado de paraaminofenol. En términos de propiedades físicas, el paracetamol es un polvo cristalino blanco poco soluble en agua. Comúnmente está disponible en varias formulaciones, incluidas tabletas, cápsulas y suspensiones líquidas, para administración oral.

Usos:

El paracetamol se usa ampliamente para aliviar el dolor y reducir la fiebre. Es conocido por su eficacia para aliviar dolores leves a moderados, como dolores de cabeza, dolores musculares y dolores de muelas. A diferencia de los fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE), el paracetamol no tiene propiedades antiinflamatorias importantes.

El mecanismo de acción exacto del paracetamol no se comprende completamente, pero se cree que implica la inhibición de una enzima llamada ciclooxigenasa (COX) en el sistema nervioso central. Esta enzima participa en la producción de prostaglandinas, que desempeñan un papel en la percepción del dolor y la regulación de la temperatura corporal.

El paracetamol se considera una opción más segura para aliviar el dolor en personas que no pueden tolerar los AINE debido a factores como úlceras gástricas o trastornos hemorrágicos.

Investigación relacionada:

Estudios in vitro In vitro, el paracetamol provocó una selectividad 4,4 veces mayor para la inhibición de la COX-2 (IC50 para COX-1, 113,7 μM; IC50 para COX-2, 25,8 μM). Después de la administración oral, la inhibición máxima ex vivo fue del 56% (COX-1) y del 83% (COX-2). Las concentraciones plasmáticas de paracetamol permanecieron por encima de la CI50 in vitro de COX-2 durante al menos 5 horas después de la dosificación. Los valores de CI50 ex vivo del paracetamol (COX-1: 105,2 µM; COX-2: 26,3 µM) se comparan favorablemente con sus valores de CI50 in vitro. Contrariamente a lo que se pensaba anteriormente, el paracetamol inhibe la COX-2 en más del 80%, un grado comparable a los fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE) y los inhibidores selectivos de la COX-2. Sin embargo, ningún bloqueo >95% de la COX-1 se ha asociado con la inhibición de la función plaquetaria [1]. El ensayo MTT mostró que el paracetamol (APAP) en una dosis de 50 mM redujo significativamente (p