Ventas directas desde la fábrica de China CAS 1006376-62-0 (1R, 2R) -2- (3,4-difluorofenil) ciclopropano carboxamida Stock de venta caliente
especificaciones del producto
CAS No. | 1006376-62-0 |
Fórmula | C10H9F2NO |
Peso molecular | 197.181 |
Densidad | 1,4±0,1g/cm3 |
Punto de ebullición | 347,9±42,0 °C a 760 mmHg |
punto de inflamabilidad | 164,2±27,9°C |
masa exacta | 197.065216 |
PSA | 44.08000 |
Iniciar sesión | 0,65 |
Presión de vapor | 0,0±0,8 mmHg a 25°C |
Índice de refracción | 1.556 |
Descripción del Producto
Ticagrelor es un fármaco antiplaquetario oral, su marca estadounidense es Brilinta y su marca europea es Brilique. Ticagrelor es un antagonista reversible del receptor de adenosina difosfato (ADP) plaquetario diseñado para evitar que las plaquetas se peguen y formen coágulos sanguíneos que pueden provocar ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. En Estados Unidos, la FDA aprobó por primera vez ticagrelor en julio de 2011 para el tratamiento de pacientes adultos con síndrome coronario agudo (SCA). Los datos clínicos muestran que ticagrelor es significativamente más eficaz que clopidogrel para reducir la muerte cardiovascular durante al menos 12 meses después de un episodio de SCA. Además, ticagrelorChemicalbook también redujo la incidencia de trombosis del stent (TS) en pacientes que habían recibido stents para tratar el SCA. En junio de 2020, AstraZeneca anunció que la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) había aprobado el anticoagulante Brilinta (ticagrelor) para su uso en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias (EAC) de alto riesgo para reducir el riesgo de un primer ataque cardíaco. o riesgo de sufrir un derrame cerebral. En noviembre de 2020, AstraZeneca anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) había aprobado una nueva indicación del anticoagulante Brilinta (ticagrelor), en combinación con aspirina, para el tratamiento de la isquemia aguda. En pacientes con accidente cerebrovascular hemorrágico o ataque isquémico transitorio (AIT) de alto riesgo, reduce el riesgo de accidente cerebrovascular posterior.
vídeo del producto
Nuestra fábrica
Embalaje
Polvo: bolsa de papel de aluminio de doble capa para muestra de 1 kg y 25 kg por tambor a granel
Líquido: botella sellada para muestra de 1 litro y 25 kg por tambor a granel