Stabila Reaĉeto de Klientoj CAS 782487-28-9 Rosiptor Bona Kvalito Plej Bona Prezo Varma Vendo Provizo Sekureca sendo Alta Pureco 99%-kopio

La originala produkto de semaglutido estis evoluigita de Novo Nordisk kaj estas indikita por plenkreskuloj kun tipo 2 diabeto. La komerca nomo de la injekta produkto estas Ozempic®, kiu povas esti uzata unufoje semajne. Ĝi estis aprobita por merkatado de la Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj (FDA) la 5-an de decembro 2017, kaj de la Eŭropa Agentejo pri Medikamentoj (EMA) la 8-an de februaro 2018. Ĝi estis aprobita por merkatado de la Japana Agentejo pri Farmaciaj kaj Medicinaj Aparatoj ( PMDA) la 23-an de marto 2018. Merkatiga peto estis prezentita al la Ĉina Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) la 4-an de aprilo 2020, kaj estas nuntempe sub revizio kaj aprobo. La markonomo de kemiaĵlibro de la buŝa tablojda produkto, Rybelsus®, estis aprobita de la FDA la 20-an de septembro 2019, la eŭropa EMA en marto 2020, kaj la japana PMDA en junio 2020. Ĝi estas la unua parola GLP-1-medikamento en la mondo. Semaglutido (0,5 mg aŭ 1 mg injekto) povas esti uzata por trakti tipo 2 diabeto en plenkreskuloj. Ĉi tiu drogo estas glucagon-simila peptido (GLP-1) receptoragonisto, kiu stimulas insulinsekrecion kaj reduktas glukagonan sekrecion. La duoniĝotempo de ligado al sangoalbumino estas 1 semajno, do ĝi devas esti administrita unufoje semajne kun antaŭplenigita plumo. Helpas dieton kaj ekzercon por plibonigi sangan sukeron en plenkreskuloj kun tipo 2 diabeto.